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Nombre comercial

Rilexine Palatable

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Clasificación

Antibióticos / Cefalosporinas, oral

Presentación

Blíster   7 Tableta(s)
Caja(s)   2 Blíster
Tableta(s)   75 mg
Tableta(s)   300 mg
Tableta(s)   600 mg

Droguería

LABORATORIOS VIRBAC COSTA RICA S.A

Fabricante

Virbac, S.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

Virbac, S.A.

Comercializadores

OSMOVET S.A.
COOPERATIVA DE PRODUCTORES DE LECHE DOS PINOS R.L.
NAVET INTERNACIONAL S.A
LABORATORIOS VIRBAC COSTA RICA S.A
CEDI Mundo de Mascotas

Fecha de registro

14/04/2019

Válido desde

14/04/2019

Fecha de vencimiento

14/04/2029

Estado del registro

Activo

Observaciones

Forma farmacéutica tabletas. Se aplicó Resolución SENASA-DG-R067-2022 Renovaciones.

Plazo agote existencias

Se autoriza un agote de existencias de 12 mese(s), para agote por cambio en etiqueta. R 75mg:296 (9GTV), V: 06/27 y 576 (9R9J), V:03/28. R 300: 134 (9TGL), V: 06/28 y 1416 (9VXR), V: 09/28. R 600: 21 (9N9T), V: 01/28; 360 (9TBL), V: 05/28 y 1428 (9WFW), V: 09/28., plazo que se vence el 23/01/2027.

Activo

Si

Indicaciones

Para el control y tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la cefalexina.
Staphylococcus spp Streptococcus spp E.coli Klebsiella pneumoniae Proteus spp Salmonella spp Shigella gysenteriae Enterobacter spp Haemphilus influenzae Neisseria gonorrheae

Especie

Perros, Gatos

Forma farmacéutica

Tableta

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

Resistencia a agentes patógenos

Instrucciones de dosificación o uso

RILEXINE 75: Administrar 1 tableta por cada 5 kg de peso (15 mg/kg de peso) cada 12 horas durante: 14 días en caso de infecciones del tracto urinario. Al menos 15 días en pioderma superficial. Al menos 28 días en pioderma profunda. Se debe pesar a los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta. RILEXINE 600: Administrar 1 tableta por cada 40 kg de peso (15 mg/kg de peso) cada 12 horas durante: 14 días en caso de infecciones del tracto urinario. Al menos 15 días en pioderma superficial. Al menos 28 días en pioderma profunda. Se puede doblar la dosis en condiciones severas o agudas.

Absorción

Digestivo

Distribución

Sistemático

Metabolización

No se da

Eliminación

Renal

Farmacodinamia del producto

Inhibe la pared bacteriana

Locales

Algunos perros pueden presentar nausea, vomito y diarrea.

Generales

No indica

Incompatibles

No indica

Antagonismos farmacológicos

No indica

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

No utilizar en pacientes con problemas renales.

Precauciones antes, durante o después del uso

Se deben efectuar cultivos y antibiogramas.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

No se indica

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

No se indica

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

Muy seguro

Síntomas

No se indica

Tratamiento

De acuerdo a síntomas

Antídotos

No cuenta

Centros de referencia en el país

Centro Nacional de Intoxicaciones

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

Periodo de validez del producto (meses)

24

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

0

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Se debe proteger de la luz solar. Mantener en un lugar fresco y seco.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

De acuerdo a la norma.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto