Producto NexGard

Datos del producto NexGard

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Nombre comercial: NexGard
Categoría de producto: A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS
Clasificación: Antiparasitarios externos / Desparasitantes externos, oral
Presentación: Tableta(s) 0.5 g
Tableta(s) 1.25 g
Tableta(s) 3 g
Tableta(s) 6 g
Caja(s) 1 Tableta(s)
Caja(s) 3 Tableta(s)
Droguería: REBEXA GROUP S.A.
Fabricante: Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil Ltda.
Tipo de venta: Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular: Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil Ltda.
Comercializadores: HERRERA Y ELIZONDO S.A
Fecha de registro: 03/07/2015
Válido desde: 03/07/2025
Fecha de vencimiento: 03/07/2030
Estado del registro: Activo
Observaciones: Se autoriza un agote de existencias de 10 mese(s), para agote de inventario actual. 552 (0.5 g). L: CAA2333/33 , v: 06/26; 2786 (1.25 g). Lotes: CAA2593/23, BAA1124/24 Y EAA1228/24. V: 08/26, 02/27 y 02/27. 2403 (3 g). Lotes: BAA2115/23. BCA2313/23, AAA2532/23, GAA1503/24 y BAA1547/24. V: 06/26, 07/26, 11/26, , plazo que se vence el 15/05/2026.
Plazo agote existencias: Se autoriza un agote de existencias de 11 mese(s), para agote de empaque cambiado, pastilla 0,5 g 180 (Lote: CCA2333/23. V. 06/26) Y 500 (L: ABA2334/23, V. 08/26). pastilla 1,25 g, 423 (L: JAA1502/24,V:04/27) Y 1277 (L: CAA1227/24. V: 04/27). Pastilla 3 g, 1640 (L: BAA1547/24, V: 07/27) y pastilla 6 g (L: AAA1, plazo que se vence el 29/06/2026.
Activo: Si

Fórmula cuali-cuantitativa

Base concentración: 1 Tableta(s)

Principio activo	Concentración
Afoxolaner	2.267 %

Detalle del producto

Indicaciones: Tratamiento de las infestaciones por pulgas en perros (Ctenocephalides felis y C. canis) durante al menos 5 semanas. Tratamiento de las infestaciones por garrapatas en perros (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratamiento mata las garrapatas durante al menos un mes. Tratamiento de Sarna Demodécica (Demodex canis), Sarcóptica (Sarcoptes scabiel) y Otodéctica (Otodectes cynotis)
Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus,Amblyomma americanum, Ixodes holocyclus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Haemaphysalis longicornis (Demodex canis), Sarcóptica (Sarcoptes scabiei) y Otodéctica
Especie: Perros
Forma farmacéutica: Tableta
Vía de aplicación: Oral
Efectos biológicos no deseados: No se han descrito

Instrucciones de dosificación o uso: administra oralmente, una vez al mes, en dosis mínimas de 2,5 mg/kg.

Farmacocinética y farmacodinamia

Absorción: ------
Distribución: ------
Metabolización: ------
Eliminación: ------
Farmacodinamia del producto: ------

Efectos colaterales posibles

Locales: -------
Generales: -------
Incompatibles: -------
Antagonismos farmacológicos: -------
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos): No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio activo o los excipientes.
Precauciones antes, durante o después del uso: No se evaluó el uso de Nexgard en perros en reproducción, preñez o lactantes. Retire solo un comprimido palatable por vez de su envase original.Administre el producto de forma de facilitar que el perro lo mastique antes de tragarlo.Deben tomarse precauciones de modo de asegurar que el animal consume el total de la dosis administrada; los animales tratados deben serobservados por unosminutos después de la administración paraasegurarse que no se pierde ni se rechaza parte de la dosis. Después del tratamiento con NexGard, la mayoría de las garrapatas morirán dentro de las 48 h siguientes a la ingestión del activo. Sin embargo, no puede descartarse por completo que algunas garrapatas se adhieran a los animales tratados, por lo cual no puede excluirse la posibilidad de transmisión de enfermedades infecciosas si las condiciones son desfavorables. El producto se recomienda para caninos a partir de las 8 semanas de edad ymás de 2 kg de peso. La administración a animales de menor peso o edad debe ser evaluada en función de riesgos y beneficios por el veterinario responsable. Utilice con precaución en perros con antecedentes de convulsiones. No se conocen interacciones con otros medicamentos utilizados en medicina veterinaria. Todo medicamento no utilizado o los derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales y no se deberá verter en cursos de agua, ya que podría resultar peligroso para peces y otros organismos acuáticos. Los parásitos necesitan comenzar a alimentarse una vez adheridos al huésped para quedar expuestos alAfoxolaner; por lo tanto no puede descartarse el riesgo de transmición de enfermedades transmitidas por parásitos.

Intoxicaciones en animales y humanos

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana: En un estudio de campo controlado, no se observaron efectos colaterales considerados gravesasociadosconelNexGard™.Laocurrenciamásfrecuentementereportadafuevómito, generalmente autolimitado, de breve duración y que disminuyó con dosis subsecuentes.
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos: --------

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica: --------
Síntomas: --------
Tratamiento: --------
Antídotos: --------
Centros de referencia en el país: --------

Controles sobre residuos y medicamentos

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

Precauciones generales

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C): 0
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C): 30
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción: Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura entre 15°C y 30°C, protegido de la luz.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud: De acuerdo a la norma.
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto