Datos del producto
Suiseng
Código nuevo
MV-6059
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Documentos
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Nombre comercial
Suiseng
Categoría de producto
A-2 PRODUCTOS BIOLÓGICOS VETERINARIOS
Tipo de producto biológico
Bacterina
Clasificación
Vacunas para grandes especies / E. coli y Toxoide de Clostridium
Presentación
Vial(es) de vidrio
10 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(es)
Vial(es) PET
10 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(PET)
Vial(es) de vidrio
25 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(es)
Vial(es) PET
25 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(PET)
Vial(es) de vidrio
50 dosis
Caja(s)
1 Vial(es)
Vial(es) PET
50 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(PET)
Vial(es) PET
125 dosis
Caja(s) de cartón
1 Vial(PET)
Droguería
CORPORACION DE REGISTROS SANITARIOS INTERNACIONALES M Y C, S.A.
Fabricante
Laboratorios Hipra S.A.
Tipo de venta
Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular
Laboratorios Hipra S.A.
Comercializadores
AGROSUPLIDORES DE COSTA RICA S.A
Fecha de registro
20/07/2018
Válido desde
20/07/2018
Fecha de vencimiento
20/07/2028
Estado del registro
Activo
Observaciones
Forma farmaceutica Suspensión inyectable. Se autoriza el agote de existencias con el material de empaque anterior hasta el 10/08/2023. Posterior a esta fecha todo producto importado y comercializado deberá hacerlo con la nueva codificación. Se aplicó Resolución SENASA-DG-R067-2022 Renovaciones.
Activo
Si
Fórmula cuali-cuantitativa, constitución biológica y química
Base concentración del producto
Cada 2 ml contiene
Antígenos
Tamaño de la dosis
1 dosis
Identificación
Cantidad
Unidad de medida
Tipo de antígeno
Factor de adhesión F4ab de E. coli
65
% ER60 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Bacteria muerta
Factor de adhesión F4ac de E. coli
78
% ER70 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Bacteria muerta
Factor de adhesión F5 de E. coli
79
% ER50 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Bacteria muerta
Factor de adhesión F6 de E. coli
80
% ER25 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Bacteria muerta
Enterotoxoide LT de E. coli
55
% ER70 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Toxoide
Toxoide de Clostridium perfringens, tipo C
35
% ER25 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Toxoide
Toxoide de Clostridium novyi, tipo B
50
% ER120 (Porcentaje de conejos inmunizados)
Toxoide
Excipiente
Concentración
C.S.P.
Detalle del producto
Indicaciones
Lechones protección pasiva de lechones recién nacidos mediante la inmunizaci´n activa de cerdas reproductoras adukltas y nuliparas para reducir la mortalidad y los signos de enterotoxicosis como la diarrea, causados por E.colienterotoxigénicas
Especie
Cerdos
Forma farmacéutica
Suspensión
Vía de aplicación
Intramuscular
Esquema de aplicación recomendado
.
Dosis del producto
2ml por animal primera dosis a las 6 semanas y segunda dosis a las 3 semanas antes del parto,revacunación cada gestación subsecuente 3 semanas antes de la fecha esperada. Via de administración intramuscular
Farmacocinética y farmacodinamia
Absorción
Distribución
Metabolización
Eliminación
Farmacodinamia del producto
Efectos colaterales posibles
Locales
Generales
Incompatibles
Antagonismos farmacológicos
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
No se han descrito.
Precauciones antes, durante o después del uso
Puede usarse durante la gestación a partir de 6 semanas antes de la fecha esperada del parto. Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Es aconsejable administrar la vacuna a una temperatura entre +15 ºC y +25 ºC. Agitar antes de usar. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Período de validez después de abierto el envase: 8-10 horas.
Intoxicaciones en animales y humanos
Intoxicación y sobredosis en animales
Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
Intoxicación en el ser humano
Categoría toxicológica
Síntomas
Tratamiento
Antídotos
Centros de referencia en el país
Controles sobre residuos y medicamentos
Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
24
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
2
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
8
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Conservar y transportar refrigerado entre 2 ºC y 8 ºC. No congelar. Proteger de la luz.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto
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