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Nombre comercial

Acepet

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Clasificación

Anestésicos / Preanestésico tranquilizante

Presentación

Frasco(s)   50 ml

Droguería

HERRERA Y ELIZONDO S.A

Fabricante

Laboratorio Ripoll Vet S.A.

Tipo de venta

Grupo 2: Uso restringido, receta controlada (CMV)

Maquilador

Titular

Unimedical del Uruguay Ltd.

Comercializadores

HERRERA Y ELIZONDO S.A

Fecha de registro

13/07/2020

Válido desde

13/07/2025

Fecha de vencimiento

13/07/2030

Estado del registro

Activo

Observaciones

Periodo de vida útil de 36 meses.

Plazo agote existencias

Se autoriza un agote de existencias de 8 mese(s), para agote por cambio de fabricante. Frascos de 50 ml (80) Lote: 41 y V: 10/27, plazo que se vence el 27/01/2026.

Activo

Si

Indicaciones

Tranquilizante neuroléptico que facilita el manejo de animales con fines de diagnóstico terapéutico e intervenciones quirúrgicas menores.
No aplica

Especie

Perros, Gatos

Forma farmacéutica

Solución

Vía de aplicación

Intramuscular, Intravenosa, Subcutánea

Efectos biológicos no deseados

No se han descrito

Instrucciones de dosificación o uso

Caninos: Preanestésico: 0,055 a 0,11 mg/kg EV, SC o IM. No administrar más de 3 mg totales. Para tranquilización o sedación: 0,2 mg/kg IV O 0.1 -0.25 mg/ Kg IM. La administración por la vía Endovenosa debe ser lenta. Felinos: Preanestésico: No administrar más de 1 mg totales. Dosis máxima. Dosis 0,055 a 0,11 mg/kg IV, SC o IM.. Para tranquilización o sedación: 0,05 mg/kg IV, SC o IM.. Como regla general, la dosis en mg/kg decrece a medida que el peso del animal aumenta. Se recomienda el uso de la menor dosis de referencia en los animales que respondan a alguna de las características mencionadas en precauciones.

Absorción

Vía de administración

Distribución

Sistémica

Metabolización

Hepática

Eliminación

Renal

Farmacodinamia del producto

Es un tranquilizante mayor neuroléptico cuya principal acción es la de alterar el temperamento del paciente disminuyendo la respuesta de este a los estímulos ambientales Tiene una acción sedante por depresión del tallo y de la corteza cerebral.

Locales

No se indica

Generales

No se indica

Incompatibles

No se indica

Antagonismos farmacológicos

No se indica

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

En caso de hipovolemia y shock. En animales que padecen tetanos o intoxicación con estricnina debido a los efectos sobre el sistema extrapiramidal. No administrar este producto hasta transcurrido un mes del tratamiento de los animales con productos que son organofosforados (incluídos collares antipulgas). No utilizar epinefina debido a que la acepromazina bloquea los efectos centrales y periféricos de las catecolaminas y puede prevenir y revertir acciones de la epinefrina (reversión de la epinefrina). Sin embargo, puede utilizarse la Norepinefrina sin riesgo de potenciar los efectos hipotensores de las fenotiazinas. En anestesia epidural debido a que potencian los efectos hipotensores arteriales de los anestésicos locales.

Precauciones antes, durante o después del uso

En caninos, la acepromazina produce efectos dependientes de la variación individual y de la raza. En pacientes geriátricos pequeñas dosis fueron asociadas con un efecto prolongado de la droga. Las razas gigantes, braquicefálicas (pekinés, bulldog) etc son extremadamente sensibles al fármaco, mientras que los terriers son más resistentes a sus efectos. Deberán utilizarse dosis menores de acepet Inyectable cuando se trate de animales con problemas hepáticos, enfermos cardíacos, debilitados o con antecedentes de haber padecido convulsiones. Utilizarlo con cuidado en animales muy jóvenes y en aquellos debilitados debido a su efecto sobre la termorregulación. Ocasionalmente pueden presentarse reacciones de agresividad o excitación. El uso de acepet Inyectable disminuirá la dosis a administrar de los anestésicos generales debido a que potencia el efecto de los mismos. Deberán monitorearse la frecuencia y ritmo cardíaco y la presión sanguínea. El efecto hipotensor debe ser considerado. Lo mismo sucede con el colapso cardiovascular secundario a la bradicardia e hipotensión. Los caninos son más sensibles a estos efectos que otras especies. La acepromazina no posee efecto analgésico por lo tanto se deberá utilizar un analgésico apropiado para el control del dolor. La administración por vía intramuscular puede causar dolor transitorio en el sitio de la inyección.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

No sobredosificar.

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

Síntomas extrapiramidales (rigidez, temblores, akinesia) o síntomas catalépticos se observan como efectos secundarios significativos, particularmente a dosis altas. Dosis altas pueden deprimir la actividad respiratoria. Generalmente, las sobredosificaciones pueden controlarse mediante monitoreo del paciente y tratamiento sintomático. La hipotensión podrá tratarse con fenilepinefrina o norepinefrina. Las convulsiones pueden controlarse con Barbitúricos, Midazolam o Diazepam. El antagonista sugerido para los efectos depresores del SNC producidos por la acepromazinaes el Doxapram.

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

No indica

Síntomas

No indica

Tratamiento

No indica

Antídotos

No indica

Centros de referencia en el país

No indica

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

Periodo de validez del producto (meses)

36

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

15

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

La temperatura adecuada para la correcta conservación del producto por debajo de 30º C, al abrigo de la luz solar directa, conservando en lugar seco e higiénico.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

De acuerdo a la norma.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto