Datos del producto
Ubac
Código nuevo
MV-7015
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Nombre comercial
Ubac
Categoría de producto
A-2 PRODUCTOS BIOLÓGICOS VETERINARIOS
Tipo de producto biológico
Vacuna viva
Clasificación
Vacunas para grandes especies / Bacterina Streptococcus uberis
Presentación
Caja(s)
20 dosis
Caja(s)
5 dosis
Caja(s)
25 dosis
Caja(s)
50 dosis
Droguería
CORPORACION DE REGISTROS SANITARIOS INTERNACIONALES M Y C, S.A.
Fabricante
Laboratorios Hipra S.A.
Tipo de venta
Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular
Laboratorios Hipra S.A.
Comercializadores
AGROSUPLIDORES DE COSTA RICA S.A
Fecha de registro
18/10/2022
Válido desde
18/10/2022
Fecha de vencimiento
18/10/2027
Estado del registro
Activo
Observaciones
Activo
Si
Fórmula cuali-cuantitativa, constitución biológica y química
Antígenos
Tamaño de la dosis
2 ml
Identificación
Cantidad
Unidad de medida
Tipo de antígeno
LTA procedente del BAC de S. uberis, cepa516
1
Unidad de Potencia Relativa
Contiene inactivantes y diluyentes
Detalle del producto
Indicaciones
Inmunización activa de vacas y novillas sanas para reducir la incidencia y gravedad de la mastitis asociada a infección por Streptococcus uberis y para reducir las pérdidas en la producción de leche después de la infección. Como consecuencia de la vacunación, se ha observado una reducción en el uso de antibióticos terapéuticos en granjas afectadas con mastitis clínica.
Especie
Bovinos
Forma farmacéutica
Emulsión
Vía de aplicación
Intramuscular
Esquema de aplicación recomendado
del cuello de acuerdo con el siguiente programa de vacunación: - Primera dosis aproximadamente 60 días antes de la fecha de parto prevista - Segunda dosis al menos 21 días antes de la fecha de parto prevista - Debe administrarse una tercera dosis unos 15 días después del parto. No se ha demostrado la protección de los animales no vacunados siguiendo este programa. Esto se deberá tener en cuenta en los casos de vacunación de todo el rebaño. El programa de inmunización completo debe repetirse en cada gestación.
Tiempo necesario para conferir inmunidad
1 d
Duración de la inmunidad
301 d
Dosis
Especie
Edad
Enfermedad o agente a tratar
Dosis
Intervalo entre dosis
Duración del tratamiento
Referencia
Aplicación de dosis
Bovinos
Primera dosis-Antes del parto
2 ml
/
0 Unidad(es)
60 d
0 d
Ensayos clínicos
Curativa
Bovinos
Segunda dosis -Antes del parto
2 ml
/
21 d
0 d
Ensayos clínicos
Curativa
Bovinos
Tercera dosis-Después del parto
2 ml
/
15 d
0 d
Ensayos clínicos
Curativa
Efectos colaterales posibles
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
Ninguna
Precauciones antes, durante o después del uso
Precauciones especiales para su uso en animales: Solo deben vacunarse los animales sanos. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Al usuario: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este medicamento veterinario consulte urgentemente con un médico, incluso si solo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este medicamento puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
24
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
2
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
8
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC) y protegido de la luz. No congelar .
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales
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