Código nuevo

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Nombre comercial

MELOXIMIC GOTAS

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Agentes antiflamatorios / Antiinflamatorio No esteroideo, Analgesico, Antiespasmodico, Antipiretico, Inyectable, Oral, Topico

Presentación

Envase(s) de PEAD   10 ml
Envase(s) de PEAD   20 ml
Envase(s) de PEAD   25 ml

Droguería

FARYVET (DROGUERIA)

Fabricante

Microsules Uruguay S.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

Microsules Uruguay S.A.

Comercializadores

FARYVET (DROGUERIA)

Fecha de registro

19/03/2024

Válido desde

19/03/2024

Fecha de vencimiento

19/03/2029

Estado del registro

Activo

Observaciones

Activo

Si

Indicaciones

Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo (AINE). Alivia la inflamación y el dolor en patologías musculo-esqueléticas agudas y crónicas de los caninos y felinos. Indicado en artritis, osteoartritis, displasia de cadera, osteoartrosis, pre y pos operatorio de cirugías ortopédicas y/o de tejidos blandos, traumatismos, cirugías dentales, etc.
N/A

Especie

Caninos, Felinos

Forma farmacéutica

Solución

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

No se han descrito

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

Cada mL (30 gotas) contiene 0,5 mg de Meloxicam. Caninos: el tratamiento inicial es una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg peso vivo el primer día, continuando con una dosis de mantenimiento cada 24 horas de 0,1 mg de meloxicam/kg peso. Felinos: 0,1 mg/kg de peso/día durante 3 – 5 días y luego administrar la dosis cada 1 – 3 días según criterio del Profesional actuante. 24 horas.

Absorción

El meloxicam se absorbe completamente después de la administración oral, obteniéndose concentraciones plasmáticas máximas tras aproximadamente 4,5 horas. Cuando el medicamento se utiliza conforme al régimen posológico recomendado, las concentraciones plasmáticas de meloxicam en el estado estacionario se alcanzan en el segundo día de tratamiento.

Distribución

Distribución: Existe una relación lineal entre la dosis administrada y la concentración plasmática observada dentro del intervalo de dosis terapéuticas. Alrededor del 97% del meloxicam se une a proteínas plasmáticas.

Metabolización

El meloxicam se detecta predominantemente en el plasma, siendo una sustancia que se excreta principalmente por la bilis, mientras que la orina contiene sólo trazas del compuesto original. El meloxicam es metabolizado a un alcohol, un derivado ácido y varios metabolitos polares. Se ha demostrado que todos los metabolitos principales son farmacológicamente inactivos.

Eliminación

tiene una semivida de eliminación de 24 horas. Aproximadamente el 75% de la dosis administrada se elimina por las heces y el resto por la orina.

Farmacodinamia del producto

El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo las oxicamas que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, ejerciendo de este modo efectos antiinflamatorios, analgésicos, antiexudativos y antipiréticos. Reduce la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También inhibe, pero en menor grado, la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Los estudios in vitro e in vivo demostraron que el meloxicam inhibe a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en mayor medida que a la ciclooxigenasa-1 (COX-1).

Locales

N/A

Generales

N/A

Incompatibles

N/A

Antagonismos farmacológicos

N/A

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

No usar en animales que presentan trastornos gastrointestinales, disfunción hepática, cardíaca o renal o con trastornos hemorrágicos No administrar en cachorros menores de 6 semanas. Tampoco administrar en animales con hipersensibilidad al activo ni junto con otros AINEs o glucocorticoidesteroides. No se recomienda su uso en la gestación ni en la lactación.

Precauciones antes, durante o después del uso

Se recomienda evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos. Es poco frecuente pero puede en algunos casos presentarse reacciones adversas típicas de los AINEs tales como anorexia, vómitos diarrea o letargo, de presentarse, suspender el tratamiento y consultar al Médico veterinario.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

Buen margen de seguridad en las especies dianas.

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

Signos: anorexia, vómitos, diarrea con sangre, letargia, fallo renal agudo. En caso de sobredosificación suspender el tratamiento y realizar tratamiento sintomático.

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

N/A

Síntomas

Los signos del uso en humanos del principio activo son mayormente gastrointestinales como indigestión (dispepsia), náuseas o vómitos, dolor abdominal, diarrea. No existen datos en el Centro toxicológico de referencia en el país debidos al producto terminado.

Tratamiento

N/A

Antídotos

N/A

Centros de referencia en el país

N/A

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

n/a

Periodo de validez del producto (meses)

24

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

15

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

El producto debe ser almacenado en su envase original, cerrado, alejado de la luz solar, en lugar fresco y seco. Mantener lejos del alcance de los niños y animales domésticos

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

Descartar envases y sobrantes de acuerdo a la normativa vigente en el país para productos veterinarios

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

- Exponer directamente el producto a la luz solar. - Temperaturas extremas. - Mal cerrado el envase original.