Datos del producto
CIPIOMIC
Código nuevo
MV-7805
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Nombre comercial
CIPIOMIC
Categoría de producto
A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS
Tipo de producto farmacológico
Medicamento
Clasificación
Tratamientos endocrinos / Hormonas, ovular (estrógenos)
Presentación
Frasco(s) de vidrio
5 ml
Frasco(s) de vidrio
10 ml
Frasco(s) de vidrio
20 ml
Frasco(s) de vidrio
50 ml
Frasco(s) de vidrio
100 ml
Frasco(s) de vidrio
250 ml
Droguería
FARYVET (DROGUERIA)
Fabricante
Microsules Uruguay S.A.
Tipo de venta
Grupo 2: Uso restringido, receta controlada (CMV)
Maquilador
Titular
Microsules Uruguay S.A.
Comercializadores
Fecha de registro
17/07/2024
Válido desde
17/07/2024
Fecha de vencimiento
17/07/2029
Estado del registro
Activo
Observaciones
Activo
Si
Fórmula cuali-cuantitativa
Base concentración
100 ml
Principio activo
Concentración
Cipionato de estradiol
0.05 g
Detalle del producto
Indicaciones
El CIPIOMIC es un producto hormonal, de acción prolongada cuyo principio activo es un derivado semi-sintético del 17 Beta Estradiol (cipionato de estradiol). Está indicado para uso en los programas de inseminación artificial a tiempo fijo, como complemento en los casos de tratamiento con estrógenos para la inducción y sincronización del celo y el anestro pós parto, o en caso de sincronización de celo con prostaglandinas y GnRH.
N/A
Especie
Bovinos
Forma farmacéutica
Solución
Vía de aplicación
Intramuscular
Efectos biológicos no deseados
Sobre la reproducción
Dosis
Especie
Edad
Enfermedad o agente a tratar
Dosis
Intervalo entre dosis
Duración del tratamiento
Referencia
Bovinos
El CIPIOMIC es un producto hormonal, de acción prolongada cuyo principio activo es un derivado semi-sintético del 17 Beta Estradiol (cipionato de estradiol). Está indicado para uso en los programas de inseminación artificial a tiempo fijo, como complemento en los casos de tratamiento con estrógenos para la inducción y sincronización del celo y el anestro pós parto, o en caso de sincronización de celo con prostaglandinas y GnRH.
1 ml
/
1 dosis
1 d
1 d
Efecto de dos dosis de Cipionato de Estradiol, Madero, De Dominicis, Cantallops, Uslenghi, Callejas
Instrucciones de dosificación o uso
Cada ml contiene 0,5 mg de cipionato de estradiol. Dosis recomendadas: 1 ml (0,5 mg de cipionato de estradiol) por animal.
Farmacocinética y farmacodinamia
Absorción
El estradiol exógeno no difiere en absoluto del producido por el animal, por lo cual su metabolismo y excreción son idénticos. El estradiol es absorbido por las diferentes rutas de administración, sin embargo su biodisponibilidad es completa solo si es administrado en forma de éster por inyección intramuscular o subcutánea.
Distribución
Es ampliamente distribuido en el organismo unos minutos después de su administración.
Metabolización
En el plasma sanguíneo, la mayoría del estradiol está unido a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), y también a la albúmina. Sólo una fracción pequeña es libre y biológicamente activo.1 La desactivación incluye la conversión hacia un estrógeno menos activo, tal como la estrona y el estriol. El estriol es el principal metabolito urinario. Es
Eliminación
conjugado en el hígado por la formación de sulfato y glucurónido y, como tal, excretado a través de los riñones. Algunos conjugados solubles en agua son excretados a través del conducto biliar, y son parcialmente reabsorbidos después de la hidrólisis del tracto intestinal. Esta circulación enterohepática contribuye en el mantenimiento de los niveles de estradiol.
Farmacodinamia del producto
El estradiol entra libremente a las células e interactúa con el receptor estrogénico (ERα, y Erβ) y así ligado puede entrar al núcleo celular de la célula objetivo, y regular la transcripción genética, que lleva a la formación del ARN mensajero. El ARNm interactúa con las ribosomas para producir proteínas específicas que expresan el efecto que el estradiol tiene sobre la célula objetivo. Algunos de sus efectos: actúa sobre el desarrollo de los órganos reproductivos, es necesario para el mantenimiento de los ovocitos en el ovario, y para el desarrollo de las características sexuales secundarias. La aplicación moderada de estrógenos produce un estímulo de la secreción de Hormona Folículo Estimulante ( FSH ),acompañada de desarrollo folicular, alcanzando niveles que favorecen la liberación de Hormona Luteinizante ( LH ). Cuando los niveles de estrógenos se incrementan, se produce proliferación del epitelio endometrial y vaginal provocando aumento en las secreciones de la mucosa cervical y engrosamiento, incremento en el tono uterino y sensibilización del útero al efecto de la oxitocina, hormona responsable del ascenso de los espermatozoides a lo largo del tracto reproductivo de la hembra y también participa en las contracciones al momento del parto y post parto El uso de Estradiol al momento de la aplicación del progestágeno (considerado este como dia 0) provoca una nueva onda folicular; mientras que su aplicación a la extracción del progestágeno induce un pico preovulatorio de LH a través del feed back positivo del Estradiol sobre el GnRH y LH lo que resulta en una alta sincronía de ovulaciones. En metritis, retención de placenta, piómetra, los estrógenos estimulan los mecanismos naturales de defensa por incremento del riego sanguíneo y la infiltración leucocitaria hacia el útero, las contracciones uterinas y la producción de mucus Se recomiendan para estimular las contracciones del miometrio, la fagocitosis y la producción de mucus. Oxenreider indica que el tratamiento de la endometritis con estrógenos, es tan efectivo como el uso de estos unidos a medicamentos bactericidas o microbicidas. Señala que los estrógenos, solos o en combinación con oxitocina, pueden emplearse en la terapia de la endometritis. El cipionato de estradiol, producido por la esterificación del estradiol con ácido ciclopentanepropionico, tiene una actividad biológica mucho más sostenida que el 17 B estradiol, siendo el benzoato de estradiol de actividad biológica más corta.
Efectos colaterales posibles
Locales
N/A
Generales
N/A
Incompatibles
N/A
Antagonismos farmacológicos
N/A
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
No usar en hembras pre-púberes, ni en hembras preñadas. No usar cuando existe insuficiencia cardiaca congestiva, tumor de mama o de útero. Puede inducir a celos anovulatorios, diseminación ascendente de infecciones y favorecer la presentación de quistes ováricos.
Precauciones antes, durante o después del uso
Los animales con mala condición corporal ya sea por enfermedad, nutrición inadecuada u otros factores, pueden no responder al tratamiento de la forma esperada. Utilizar las dosis recomendadas.
Intoxicaciones en animales y humanos
Intoxicación y sobredosis en animales
Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana
Buen margen de seguridad.
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
La toxicidad aguda en animales es muy baja. No hay registros de sobredosis parenteral aguda.
Intoxicación en el ser humano
Categoría toxicológica
N/A
Síntomas
Producto hormonal de uso veterinario
Tratamiento
N/A
Antídotos
N/A
Centros de referencia en el país
N/A
Controles sobre residuos y medicamentos
Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)
NO POSSE
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
24
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
15
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
30
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Conservar en locales secos y frescos, al abrigo de la luz solar, dentro de los márgenes de temperatura de conservación, mantener alejado de los niños y animales domésticos.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
No volver a utilizar los envases vacíos. Descartar envases y sobrantes de acuerdo a la normativa vigente del país.
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto
Exposición a rayos solares o temperaturas extremas. Envase original mal cerrado.
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