Datos del producto
CEVAC MD RISPENS
Código nuevo
MV-7867
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Código anterior
US-17-98-3-7867
Nombre comercial
CEVAC MD RISPENS
Categoría de producto
A-2 PRODUCTOS BIOLÓGICOS VETERINARIOS
Tipo de producto biológico
Vacuna viva
Clasificación
Vacunas para aves / Laringotraqueitis, Marek, Newcastle, Bronquitis, Gumboro y/o Reovirus
Presentación
Ampolla(s)
1000 dosis
Ampolla(s)
2000 dosis
Ampolla(s)
4000 dosis
Droguería
FARYVET (DROGUERIA)
Fabricante
Ceva Animal Health LLC
Tipo de venta
Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular
Ceva Animal Health LLC
Comercializadores
FARYVET (DROGUERIA)
Fecha de registro
28/08/2024
Válido desde
28/08/2024
Fecha de vencimiento
28/08/2029
Estado del registro
Activo
Observaciones
Activo
Si
Fórmula cuali-cuantitativa, constitución biológica y química
Antígenos
Tamaño de la dosis
1608 dosis
Identificación
Cantidad
Unidad de medida
Tipo de antígeno
Cepa CVI988 Rispens (Enfermedad de Marek)
1608
PFU
Virus vivo
Contiene inactivantes y diluyentes
Detalle del producto
Indicaciones
La vacuna se recomienda para su uso en pollos sanos de un día de edad o en embriones de pollo de 18 a 19 días de edad, como una ayuda en la prevención de la enfermedad de Marek muy virulenta. Se recomiendan las buenas prácticas de manejo para reducir la exposición al virus de la enfermedad de Marek, durante por lo menos dos semanas después de la vacunación.
Especie
Aves para consumo humano
Forma farmacéutica
Suspensión
Vía de aplicación
Subcutánea, En huevo embrionado
Esquema de aplicación recomendado
Inyecte por la vía subcutánea 0.2 mL, en la parte posterior del cuello de cada pollo. Vía in ovo a huevos embrionados de 18 a 19 días de incubación. Inocule cada embrión con una dosis completa (0.05 mL o 0.1 mL). Para inyección subcutánea de pollos de un día de edad Mezcle 200 mL de diluyente por cada 1000 dosis de vacuna para administrar 0.2 mL por pollo de un día de edad. Para la vacunación in ovo de embriones de pollo de 18 a 19 días de incubación Mezcle 100 mL de diluyente para cada 1000 dosis de vacuna para administrar 0.1 mL por embrión de pollo o mezcle 50 mL de diluyente para cada 1000 dosis de vacuna, para administrar 0.05 mL por embrión de pollo. A partir de 14 días hasta 72 días.
Tiempo necesario para conferir inmunidad
14 d
Duración de la inmunidad
72 d
Dosis
Especie
Edad
Enfermedad o agente a tratar
Dosis
Intervalo entre dosis
Duración del tratamiento
Referencia
Aplicación de dosis
Aves para consumo humano
POLLOS 1 DIA NACIDO
ayuda en la prevención de la enfermedad de Marek muy virulenta.
0.2 ml
/
1 Animal
0 d
0 d
Biomune Co. Inmunogenicidad en pollos SPF 11 de noviembre, 2019 U.S. Vet. Lic. No. 368 Vacuna contra la enfermedad de Marek, Serotipo 1, a virus vivo, Administrada por las vías In Ovo y Subcutánea 1
Curativa
Aves para consumo humano
EMBRIONES 18 A 19 DIAS
ayuda en la prevención de la enfermedad de Marek muy virulenta.
0.05 ml
/
0 %
0 d
0 d
Biomune Co. Inmunogenicidad en pollos SPF 11 de noviembre, 2019 U.S. Vet. Lic. No. 368 Vacuna contra la enfermedad de Marek, Serotipo 1, a virus vivo, Administrada por las vías In Ovo y Subcutánea 1
Curativa
Efectos colaterales posibles
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
No se conocen contraindicaciones
Precauciones antes, durante o después del uso
Solo vacune aves sanas. Todas las aves de la parvada deben ser vacunadas al mismo tiempo. El almacenamiento o manejo inadecuados de la vacuna puede resultar en pérdida de la potencia. Use todo el contenido inmediatamente después de la dilución. No congele nuevamente la vacuna. La vacuna debe almacenarse en nitrógeno líquido.
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
24
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
-196
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
-196
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Ampolletas de la vacuna: Almacene en nitrógeno líquido(≤-196°C). Diluyente: Almacene a temperatura ambiente entre 68-77ºF (15-30ºC). No use la vacuna si ésta se ha descongelado en el envase de nitrógeno líquido. No retire la vacuna del nitrógeno líquido hasta que esté listo para su uso. Inactive el contenido no utilizado antes de su eliminación.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
El producto sin utilizar o los materiales de desecho deben ser manejados conforme a las reglas nacionales relacionadas con los productos medicinales de desecho
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