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EC-6-56-2-7920

Nombre comercial

FUROR

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Agentes para el sistema urinario / Diuréticos, oral

Presentación

Blíster   1 Comprimido
Caja(s) de cartón   28 Comprimido
Caja(s) de cartón   24 Comprimido
Caja(s) de cartón   110 Comprimido
Caja(s) de cartón   2 Comprimido

Droguería

FARYVET (DROGUERIA)

Fabricante

Farbiopharma S.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

LABORATORIOS INPEL QUALITY CIA. LTDA.

Comercializadores

FARYVET (DROGUERIA)

Fecha de registro

25/10/2024

Válido desde

25/10/2024

Fecha de vencimiento

25/10/2029

Estado del registro

Activo

Observaciones

Activo

Si

Principio activo	Concentración
Furosemida	60 mg

Indicaciones

BOVINO Y EQUINO FUROR es un potente diurético que alivia rápidamente el edema pulmonar, cerebral, etc. Está indicado en bovinos para el tratamiento de edema de ubre posparto, fallas cardíacas e hipertensión pulmonar y en equinos para prevenir o reducir la hemorragia pulmonar inducida por el ejercicio. Está indicado en hidrotórax, ascitis, hidropericardio y otros cuadros que presenten edema. CANINOS FUROR con su principio activo furosemida es un potente diurético de asa, gracias a su efecto hemodinámico reduce la incidencia o gravedad de problemas asociados al ejercicio como hemorragias pulmonares. Posee efecto diurético por lo que se recomienda en tratamientos de edema pulmonar y edema cardíaco, hipercalcemia, ascitis, hipertensión e insuficiencia renal. Controla volúmenes excesivos de líquido y desequilibrios de electrolitos por lo que se recomienda en tratamientos de hiperpotasemia e hipercalcemia. Indicaciones del activo: Furosemida: Diurético del asa se utiliza por su actividad diurética en todas las especies. En los pequeños animales se emplea para tratar la cardiomiopatía congestiva, el edema pulmonar, 1a nefropatía hipercalciúrica y la uremia, como terapia adyuvante en la hiperpotasemia y en ocasiones, como agente antihipertensivo. En los bovinos, está aprobada para el tratamiento del edema de ubre posparto. Ha sido usada para ayudar a prevenir o reducir la epistaxis (hemorragia pulmonar inducida por el ejercicio) en los caballos de carrera.
N/A

Especie

Bovinos, Caninos, Equinos

Forma farmacéutica

Comprimido

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

Mutagénesis

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

BOVINOS: 2,0 – 5,0 mg/kg, una o dos veces al día (Ehianruwa, pág.265) EQUINOS: 1,5 – 3 mg/kg CANINOS: 2,5-5mg/Kg cada 8, 12h como diurético, para edema cardiaco y pulmonar 1,5mg/Kg cada 24 h para Ascitis, Hipertensión, Insuficiencia cardíaca congestiva • Donald Plum, Manual de Farmacología Veterinaria, Sexta Edición, Páginas:510-513. • Kingsley Eghianruwa, Essential Drug Data for Rational Therapy in Veterinary Practice, Páginas: 265-268. • Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo, Tercera edición, Pág. 906,908 Depende de la patología a tratar y del criterio del Médico Veterinario El tiempo de duración de un tratamiento con furosemida depende del padecimiento del animal, debiendo permanecer bajo criterio y control del médico veterinario, por las pérdidas de sodio, potasio, agua a causa del efecto diurético del producto.

Absorción

En administración oral de Furosemida su acción empieza a los 30 minutos, sus efectos máximos se observan 1-2 horas y duran por 6-8 horas

Distribución

En perros la biodisponibilidad es de 77% cuando se administra por vía oral. Aproximadamente el 95% del fármaco se une a proteínas plasmáticas.

Metabolización

Poca cantidad del mismo se metaboliza en el hígado por rotura de la cadena lateral.

Eliminación

Su excreción es por vía renal por filtración glomerular y secreción tubular proximal, excretándose una parte en heces

Farmacodinamia del producto

La furosemida excreta 8 a 10 veces más Na+ que las tiazidas. Sus efectos se caracterizan por rápido inicio de acción, corta duración y efecto directico intenso. Referencia: Manual de Farmacología Veterinaria de Plum, Pág. 511. Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo, Tercera edición, Pág. 907.

Locales

No lo indica

Generales

La furosemida puede inducir anormalidades hidroeléctricas. Puede producirse azotemia prerenal, hiponatremia

Incompatibles

INCOMPATIBILIDADES • Ototoxicidad de tipo reversible cuando es usada junto con aminoglucócidos, princialmente con la gentamicina. • Hiperuricemia por bloqueo de la secreción activa del TCP hay una disminuación en la eliminación de ácido úrico. • Hipocalcemia en combinaciones medicamentosas con digitálicos puede causar arritmias. • Hiperglucémia, por inhibición en la secreción de insulina, inhibición de la captación de glucosa y por gluconeogénesis hepática. • Nefrotoxicosis cuando se usa la furosemida junto con cefalosporinas.

Antagonismos farmacológicos

No lo indica

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

• -Está contraindicado en insuficiencia hepática grave y nefritis glomerular. • -Está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibles a la furosemida

Precauciones antes, durante o después del uso

- Administrar la dosis mínima efectiva en tratamientos de insuficiencia cardíaca congestiva en donde se utilice enalapril o benacepril. -Se puede presentar hiponatremia por lo cual se recomienda monitorear los niveles de electrolitos y proveer agua fresca para evitar la deshidratación en pacientes durante el tratamiento. -La administración prolongada pude inducir niveles altos de aldosterona por lo que se debe controlar la frecuencia cardíaca. -Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones preexistentes en el equilibrio hidroeléctrico, deterioro de la función hepática y diabetes mellitus. Referencia: Donald Plum, Manual de Farmacología Veterinaria, Sexta Edición, Páginas:510-513. Kingsley Eghianruwa, Essential Drug Data for Rational Therapy in Veterinary Practice, Páginas: 265-268. Farmacología Veterinaria, autor: Rubén Pérez Fernández, Pg. 305. Uso de diuréticos e animales de compañía, Dr. Enrique Ynaraja. http://www.sibudec.cl/ebook/UDEC_Farmacologia_Veterinaria.pdf

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

ORGANISMO TEST RUTA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS Ratón LD50 Oral 2 g/kg Perro LD50 Oral 2 g/kg Referencia: Pubchem. Obtenido de: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3440#section=Acute-Effects

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

La sobredosificación por largo plazo, a razón de 10 mg/kg durante 6 meses, condujo al desarrollo de calcificación y fibrosis del parénquima renal en los perros. La sobredosis aguda puede causar problemas en el equilibrio hidroelectrolítico, efectos sobre el SNC (desde letargia hasta coma y convulsiones) y colapso cardiovascular. El tratamiento consiste en llevar a cabo los procedimientos estándares de vaciamiento intestinal después de una ingestión oral reciente. Evitar el uso concomitante de catárticos porque pueden exacerbar los desequilibrios hidroelectrolíticos que pueden ocurrir. Controlar de manera agresiva y tratar cualquier anormalidad hidroelectrolítica. Además, supervisar el estado respiratorio, neurológico y cardiovascular. Si es necesario, efectuar un tratamiento de sostén y sintomático. Referencia: Donald Plumb, Manual de Farmacología Veterinaria, Sexta Edición, Páginas:510-513.

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Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

IV (no peligroso)

Síntomas

ESTUDIOS EN HUMANOS: Las sobredosis de diuréticos son poco comunes y con poca frecuencia graves. Los problemas más frecuentes son el exceso crónico de medicación o la falta de seguimiento y/o la falta de anticipación de las interacciones farmacológicas o la falta de compensación de la disfunción hepática o renal concomitante. Los principales efectos tóxicos se producen en los riñones con diuresis de agua, sodio y potasio que conducen con mayor frecuencia a una deshidratación hiponatrémica, hipopotasémica e hipoclorémica. Se justifica una mayor precaución con los pacientes con mayor riesgo de función renal anormal, incluidos los pacientes con cualquier enfermedad renal, diabetes mellitus y estado límite de líquidos y/o electrolitos. Sin embargo, El producto por ser exclusivo de uso veterinario no puede causar intoxicación en el hombre, por no estar destinado su uso y aplicación en humanos

Tratamiento

En caso de ingestión accidental. Acudir inmediatamente a un centro de atención

Antídotos

No existe antídoto específico, debe acudir al centro de salud más cercano.

Centros de referencia en el país

Centro Nacional de Control de Intoxicaciones 2223 1028

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

N/A

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Tiempo transcurrido entre el último tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano

Carne

2 d

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Tiempo transcurrido entre el último día del tratamiento y el destino de la leche, huevos o miel para consumo humano

Leche

2 d

Periodo de validez del producto (meses)

36

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

15

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Almacenamiento: guardar en un lugar fresco y seco protegido de la luz. Transporte: se lo realiza en cajas de cartón debidamente acondicionadas. Eliminación: los envases serán eliminados en un solo sitio para su disposición final, evitando constituirse en factores de riesgo para la salud pública, los animales y el medio ambiente, según la legislación vigente para este país.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

Los envases serán eliminados en un solo sitio para su disposición final, evitando constituirse en factores de riesgo para la salud pública, los animales y el medio ambiente, según la legislación vigente para este país.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

Uso después de la fecha de expiración. Frascos con defectos de sellado. Exposición a altas temperaturas o rayos solares. Humedad excesiva (mayor a 70%) Alteraciones de los sellos de seguridad