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Nombre comercial

Doxiciclina Calox 50 mg Tabletas Recubiertas(Exclusivo de exportación)

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Antibióticos / Doxiciclina, oral: tabletas o polvo soluble

Presentación

Estuche(s)   500 Tableta(s)
Estuche(s)   14 Tableta(s)
Estuche(s)   100 Tableta(s)

Droguería

CALOX COMERCIAL S.A

Fabricante

CALOX DE COSTA RICA, S.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

CALOX DE COSTA RICA, S.A.

Comercializadores

CADIFAR

Fecha de registro

01/11/2024

Válido desde

01/11/2024

Fecha de vencimiento

01/11/2029

Estado del registro

Activo

Observaciones

Producto exclusivo para la Exportación.

Activo

Si

Principio activo	Concentración
Doxiciclina hiclato	54.1 mg

Indicaciones

Tratamiento de enfermedades bacterianas del tracto gastrointestinal, aparato respiratorio y genitourinario, en infecciones por rickettsias, clamidias y micoplasmas. Eficaz contra bacterias anaerobias y algunas facultativas gram negativas, Nocardia spp., Staphylococcus aureus, E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp Caninos y Felinos: 1 Tableta cada 10 Kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 5 mg/ Kg de peso vivo). En caso de Ehrlichiosis canina se recomienda 1 tableta cada 5 Kg de peso una vez al día por 21 días (equivalente a 10 mg/Kg de peso vivo) o según recomendación del Médico Veterinario.
Bacterias anaerobias y algunas facultativas gram negativas, Nocardia spp., Staphylococcus aureus, E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp

Especie

Caninos, Felinos

Forma farmacéutica

Tableta recubierta

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

Resistencia a agentes patógenos

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

Tratamiento de enfermedades bacterianas del tracto gastrointestinal, aparato respiratorio y genitourinario, en infecciones por rickettsias, clamidias y micoplasmas. Eficaz contra bacterias anaerobias y algunas facultativas gram negativas, Nocardia spp., Staphylococcus aureus, E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp Caninos y Felinos: 1 Tableta cada 10 Kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 5 mg/ Kg de peso vivo). En caso de Ehrlichiosis canina se recomienda 1 tableta cada 5 Kg de peso una vez al día por 21 días (equivalente a 10 mg/Kg de peso vivo) o según recomendación del Médico Veterinario.

Absorción

Después de la administración oral, la absorción de la doxiciclina se produce principalmente en el duodeno y el yeyuno

Distribución

Se distribuye por todo el organismo, y se acumula intracelularmente en, por ejemplo, los leucocitos. Se deposita en el tejido óseo activo y en los dientes.

Metabolización

Información no disponible

Eliminación

Se elimina principalmente a través de las heces mediante excreción intestinal directa y, en menor medida, mediante eliminación glomerular y secreción biliar

Farmacodinamia del producto

La doxiciclina es una tetraciclina de segunda generación. El medicamento veterinario es principalmente bacteriostático; inhibe la síntesis proteica bacteriana bloqueando la unión del ARN de transferencia al complejo ARN mensajero-ribosoma. Los efectos de la doxiciclina dependen del tiempo y se intensifican con la concentración, siendo ABC/CMI el principal parámetro farmacodinámico

Locales

No se reportan.

Generales

Los efectos secundarios más comunes de la terapia de doxiciclina oral en perros y gatos son las náuseas y los vómitos

Incompatibles

Puedo interaccionar con sales de bismuto, sucralfato, fenobarbital y penicilinas.

Antagonismos farmacológicos

No se reportan.

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

No combinar con antiácidos con base de Calcio, Aluminio o Magnesio.

Precauciones antes, durante o después del uso

Los niveles plasmáticos se mantienen por 24 a 36 horas después de haber suspendido la administración. La coloración de los dientes de cachorros puede ocurrir cuando se administran tetraciclinas a hembras gestantes, lactantes y en las primeras semanas de vida. Administrar 2 horas antes de las comidas ó 2 horas después de comer. Utilizar bajo supervisión del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Lea el inserto antes de utilizar el producto Este producto puede producir resistencia antimicrobiana.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

Categoría D en embarazo de perros y gatos.

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

Nauseas y vómito. Se deben atender con el tratamiento de los síntomas. No hay un antídoto específico.

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Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

Categoría C

Síntomas

Pudiera ser evidente si presenta los siguientes signos: náusea, vómitos, diarrea y pérdida de apetito

Tratamiento

Se deben tomar las medidas generales para casos de emergencia consistentes en mantener despejadas las vías respiratorias (aspiración) y mantener la respiración, además atender el cuadro sintomatológico

Antídotos

No existe un antídoto específico, en caso de intoxicación se aplica tratamiento sintomático

Centros de referencia en el país

Por teléfono: 506-2223-1028 | 506-2523-3600 extensión 4600, 4644, 4433 y 4643 | 9-1-1 Por correo electrónico: centrointoxicaciones@hnn.sa.cr,

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

No aplica

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Tiempo transcurrido entre el último tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano

Carne

0 d

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Tiempo transcurrido entre el último día del tratamiento y el destino de la leche, huevos o miel para consumo humano

Leche

0 d

Huevos

0 d

Miel

0 d

Periodo de validez del producto (meses)

24

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

15

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Proteja el medicamento de impactos y aplastamiento. Rotule la carga con la información que considere adecuada. No exponga el medicamento a temperaturas fuera de las recomendadas para su almacenamiento. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de transporte. Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita, destruir de acuerdo a las disposiciones legales. Utilice un método de destrucción avalado por las autoridades correspondientes en donde la disposición final de los envases y residuos de medicamento no sean un factor de riesgo para la salud pública, animal y el medio ambiente.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

Utilice un método de destrucción avalado por las Autoridades correspondientes en donde la disposición final de los envases y residuos de medicamento no sean un factor de riesgo para la salud pública, animal y el medio ambiente.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

Exposición del producto a temperaturas extremas, compresión o humedad relativa alta. Debe mantener las recomendaciones de almacenamiento y transportes antes descritas.