Código nuevo

MV-8156   Etiquetas : [ Codificación anterior ]   [ Codificación nueva ]   [Documentos]

Código anterior

EC-4-14-10-8156

Nombre comercial

CARPROVET 25 mg

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Agentes antiflamatorios / Antinflamatorios, corticoesteroides, oral

Presentación

Caja(s)   12 Tableta(s)
Pomo(s) de PEAD   30 Tableta(s)

Droguería

Rebeca Castro Arias

Fabricante

James Brown Pharma C.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

James Brown Pharma C.A.

Comercializadores

Fecha de registro

11/07/2025

Válido desde

11/07/2025

Fecha de vencimiento

11/07/2030

Estado del registro

En trámite

Observaciones

Activo

No

Indicaciones

Sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas hacen de este AINE el tratamiento ideal para el manejo y alivio del dolor, generado por procedimientos quirúrgicos y sucesos traumáticos en caninos. Su posible especificidad inhibitoria sobre la ciclooxigenasa-2 (COX 2), la fosfolipasa A2 y la síntesis de prostaglandinas, permite su administración por largos periodos sin los consecuentes efectos secundarios de otros antiinflamatorios no esteroideos, dicho efecto, facilita el control del dolor crónico asociado a la enfermedad articular degenerativa (osteoartritis), la displasia de cadera o de codo y la enfermedad del disco intervertebral, entre otras.
No aplica, el producto es un Antiinflamatorio no esteroideo.

Especie

Caninos

Forma farmacéutica

Tableta

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

Sobre la reproducción, Discrasias sanguíneas

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

1⁄2 tableta por cada 2.8 kg de peso corporal, correspondiente a 4,4 mg/kg.p.v 1 tableta por cada 5.7 kg de peso corporal, correspondiente a 4,4 mg/kg.p.v 1⁄2 tableta por cada 5.7 kg de peso corporal correspondiente a 2,2 mg/kg.p.v 1 tableta por cada 11 kg de peso corporal, correspondiente a 2.2 mg/kg.p.v 1⁄2 tableta por cada 2.8 kg.p.v cada 24 horas 1 tableta por cada 5.7 kg.p.v cada 24 horas 1⁄2 tableta por cada 5.7 kg.p.v cada 12 horas 1 tableta por cada 11 kg.p.v cada 12 horas 5 a 7 días o a criterio del Médico Veterinario.

Absorción

Después de la administración oral en perros, el carprofeno tiene una biodisponibilidad cercana al 90%. Alcanza niveles séricos máximos 1 a 3 horas posterior a la administración.

Distribución

El fármaco se une en un 99% a las proteínas plasmáticas y tiene bajo volumen de distribución (0,12-0,22 L/kg). El carprofeno se metaboliza en el hígado mediante glucuronidación y procesos oxidativos.

Metabolización

El carprofeno se metaboliza en el hígado mediante glucuronidación y procesos oxidativos. Alrededor del 70-80% de una dosis se elimina en la materia fecal; el l0-20% se elimina en la orina y tiene cierto grado de recirculación enterohepática.

Eliminación

La vida media de eliminación en perros se aproxima a 13-18 horas; La forma S tiene vida media más prolongada que la R.

Farmacodinamia del producto

El mecanismo de acción de este AINEs parece suponer la inhibición especifica de la COX 2. Las acciones fisiológicas o protectoras de las prostaglandinas resultan inhibidas mínimamente sin pérdida de la eficacia antiinflamatoria. Otros mecanismos de acción propuestos para el carprofeno son la inhibición de la fosfolipasa y alteración de la liberación de ácido araquidonico.

Locales

No aplica

Generales

No aplica

Incompatibles

No aplica

Antagonismos farmacológicos

No aplica

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

Contraindicado en pacientes con trastornos hematológicos (anemia hemolítica), deshidratación, hipovolemia, hipotensión, hembras gestantes, cachorros menores de 6 semanas, hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones antes, durante o después del uso

CARPROVET 25 mg posee un amplio margen de seguridad y administrado en la dosis, frecuencia y vía recomendada no genera efectos adversos. Usar con precaución en animales geriátricos y en aquellos que presenten afecciones crónicas preexistentes como: Enfermedad intestinal inflamatoria, insuficiencia renal o hepática. Su administración puede generas desde efectos digestivos leves, hasta daño hepático, renal o hematológico. De presentarse signos gastrointestinales, suspender la terapia si esto persiste más de 1 a 2 días. Dosis superiores a las recomendadas, pueden provocar hipoalbuminemia y melena. Evite su administración junto a productos que irriten el tubo gastrointestinal o con glucocorticoides, aminoglucósidos u otros AINES.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

CARPROVET 25 mg posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis, frecuencia y vía recomendada no genera efectos adversos. Dosis superiores a las recomendadas puede provocar hipoalbuminemia y melena

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

CARPROVET 25 mg posee un amplio margen de seguridad y aplicado en la dosis, frecuencia y vía recomendada no genera efectos adversos. Dosis superiores a las recomendadas puede provocar hipoalbuminemia y melena.

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

No aplica, el producto es un Antiinflamatorio no esteroideo.

Síntomas

CARPROVET 25 mg es un AINE, de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Tratamiento

CARPROVET 25 mg es un AINE, de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Antídotos

CARPROVET 25 mg es un AINE, de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Centros de referencia en el país

CARPROVET 25 mg es un AINE, de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

No aplica, CARPROVET 25 mg está destinado a una especie no apta para el consumo humano.

Periodo de validez del producto (meses)

24

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

15

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Almacenar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30oC, protegido de la luz. Transportar en el envase original y con todas las medidas del caso, esto es utilizando contenedores que sirvan para el efecto, el medio de transporte debe estar condicionado con medidas de seguridad necesarias para que el producto no sufra ningún desperfecto o deterioro. La forma de transportación se la hará de acuerdo con las normas establecida por la legislación ambiental, esto es utilizando personas o empresas autorizadas por el Ministerio del Ambiente y que tengan su licencia adecuada, deberán transportar con una autorización o manifiesto del generador. Eliminación de envases No existen precauciones especiales para el manejo de productos no usados o materiales de desperdicios. Los materiales de desperdicios sin embargo deberán ser en lo posible manejados separadamente. En caso de que se produzcan desechos, estos deben ser eliminados en sitios autorizados.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

No existen precauciones especiales para el manejo de productos no usados o materiales de desperdicios. Los materiales de desperdicios sin embargo deberán ser en lo posible manejados separadamente. En caso de que se produzcan desechos, estos deben ser eliminados en sitios autorizados.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

El mal manejo del producto puede hacer variar la calidad del mismo. Los cambios de temperatura y humedad distintas a las recomendadas pueden alterar la efectividad del producto, así como el deterioro por condiciones ambientales.