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Nombre comercial

Rayo Cat

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Antiparasitarios internos / Desparasitantes internos, oral (pequeñas especies)

Presentación

Blíster   1 Tableta(s)
Blíster   2 Tableta(s)

Droguería

Rebeca Castro Arias

Fabricante

James Brown Pharma C.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

James Brown Pharma C.A.

Comercializadores

Fecha de registro

11/07/2025

Válido desde

11/07/2025

Fecha de vencimiento

11/07/2030

Estado del registro

Activo

Observaciones

Activo

Si

Indicaciones

Para la eliminación de nemátodos y cestodos gastrointestinales, que afectan a gatos de distintas razas, mayores a 1 mes de edad y 1.5 libras de peso.
Pamoato de pirantel Toxocara canis Toxocara leonina Toxocara cati Ancylostoma caninum Uncinaria stenocephala Physaloptera sp. Ascaris sp. Praziquantel Taenia taeniaeformis Dipylidium caninum Echinococcus granulosis Echinococcus multilocularis Mesocestoides corti Joyeuxiella spp.

Especie

Felinos

Forma farmacéutica

Tableta

Vía de aplicación

Oral

Efectos biológicos no deseados

Resistencia a agentes patógenos

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

En todos los casos se recomiendan dosis únicas y repetir los tratamientos con base en la prevalencia de los parásitos en el lugar, la posibilidad de reinfestación o a criterio del Médico Veterinario.

Absorción

Pamoato de pirantel Después de la administración oral, el tartrato de pirantel se absorbe bien en el cerdo, en el perro y en la rata. En los rumiantes la absorción del fármaco es menor. Las concentraciones de radioactividad procedente del fármaco marcado son máximas en el plasma del perro y del cerdo transcurridas 2-3 horas después de la administración, pero son sumamente variables en los rumiantes. El pamoato de pirantel es escasamente soluble en agua, lo que tiene la ventaja de su reducida absorción en el intestino. Esto permite que el fármaco llegue al final del intestino y ejerza allí su acción contra parásitos tales como los oxiuros. Las formulaciones de pirantel son beneficiosas para su uso contra las infestaciones por oxiuros de las personas y de los caballos. Praziquantel El praziquantel es absorbido rápida y casi totalmente en el tracto digestivo después de la administración oral. En el estómago de las ratas, pero principalmente en el duodeno de los ratones, tiene lugar una absorción importante.

Distribución

Pamoato de pirantel El perro alcanza los niveles plasmáticos más altos (4,3 mg/uL). Praziquantel En el ratón, las concentraciones plasmáticas máximas se consiguen después de 5 minutos, después de 15 – 30 minutos en las ratas y en los hámsters, después de 30 – 120 minutos en los perros y después de dos horas en las ovejas. El fármaco se distribuye a todos los órganos, atraviesa la barrera hematoencefálica de las ratas (y presuntivamente de otros animales) y va a parar a la bilis de los perros. La distribución ubicua del praziquantel es una propiedad valiosa para la actividad contra los cestodos larvarios que pueden estar localizados en varios órganos del hospedador (musculatura, cerebro, vísceras, cavidad peritoneal).

Metabolización

Pamoato de pirantel Si bien el fármaco se metaboliza rápidamente en el organismo, una cantidad insignificante del mismo se excreta inalterada. Praziquantel El prazicuantel es metabolizado rápidamente a formas inactivas en el hígado. Después de la administración de una dosis oral de 300 mg /kg en las ratas, la concentración media del fármaco en la sangre de la vena porta fue 21,2 μg /mL, mientras que en la sangre periférica fue 6,2 μg/ mL. Esta diferencia indica una inactivación muy rápida del Praziquantel en el hígado.

Eliminación

Pamoato de pirantel La excreción urinaria del pirantel representa aproximadamente el 40% de la dosis en el perro y el 34% en el cerdo, la mayor parte de la cual se excreta en forma de metabolitos. El perro es la única especie que excreta en la orina una cantidad de fármaco o de sus metabolitos mayor que la que excreta en las heces. En los rumiantes, la excreción urinaria representa aproximadamente el 25% de la dosis inicial, eliminándose en las heces una gran parte sin modificar. En las ratas, la excreción urinaria es secundaria; la bilis es la principal vía de excreción de los metabolitos del fármaco.

Farmacodinamia del producto

Pamoato de pirantel Presenta acción selectica sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina parasitarios, produciendo despolarización y parálisis espástica sin afectar a los receptores del hospedador. A dosis elevadas, algunos paraisitos se recuperan, a causa de la desensibilización del receptor. Esto implica que las dosis más bajas tienen mayor efecto terapéutico. Praziquantel Tanto en los estudios in vitro como en los estudios in vivo, el praziquantel fue absorbido rápidamente por los cestodos y por los trematodos. El efecto primario es instantáneo: contracción tetánica de la musculatura del parásito y vacuolización rápida del tegumento sincitial. Estos efectos se presentan transcurridos 30 segundos después del contacto in vitro con el fármaco a una concentración equivalente a los niveles séricos terapéuticos (aproximadamente 0,3 μg/mL), mientras que después de la administración de la dosis in vivo se presentan en 15 minutos. Parece ser que la contracción rápida está relacionada con el aumento de la permeabilidad de la membrana al calcio, con la subsiguiente parálisis muscular. La vacuolización del tegumento está restringida a la región anterior de los estróbilos de las tenias, pero en la superficie del organismo de los trematodos está más diseminada. Las vacuolas empiezan formándose en la capa sincitial, con el tiempo aumentan de tamaño y dan como resultado ampollas visibles sobre la superficie del tegumento. Estas ampollas estallan y originan lesiones a través de las cuales penetran granulocitos neutrófilos y eosinófilos en el interior de los tejidos de los parásitos y ocasionan la lisis en ~4 horas después del tratamiento. Aunque parece ser que los fenómenos de contracción muscular y de vacuolización del tegumento dependen del calcio, el conocimiento del modo de acción del praziquantel a nivel muscular todavía es incompleto. Para detalles sobre la farmacocinética del praziquantel, véase Andrews y Thomas, 1983.

Locales

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.

Generales

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.

Incompatibles

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.

Antagonismos farmacológicos

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. No administrar en animales que están en condiciones corporales inadecuadas, debilitados y deshidratados severamente. No usar en animales gestantes. No usar en animales con síntomas de afecciones hepáticas o renales. No se recomienda su uso en gatos menores de 1 mes o menores a 1.5 libras de peso. No usar junto con organofosforados o dietilcarbamazina.

Precauciones antes, durante o después del uso

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. Pirantel con fenotiacina son antagonistas.

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. Pamoato de pirantel Se considera un fármaco de baja toxicidad, y dosis 20 veces mayores de la indicada no producen efectos adversos en caballos. La DL50 en ratones y ratas es de 170 mg / kg y > 690 mg/ kg en perros. Praziquantel Posee un amplio margen de seguridad. Cuando se administra por VO en ratones y ratas, la DL50 es de 2 - 3 g / kg. Tiene un amplio margen de seguridad; p. ej., en perros la DL50 por VO es mayor de 200 mg/ kg.

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

RAYO CAT TABLETAS posee un amplio margen de seguridad y administrado en la dosis, frecuencia y vía recomendada no genera efectos adversos.

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

No aplica, RAYO CAT TABLETAS es un antiparasitario oral.

Síntomas

RAYO CAT TABLETAS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Tratamiento

RAYO CAT TABLETAS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Antídotos

RAYO CAT TABLETAS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Centros de referencia en el país

RAYO CAT TABLETAS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental, acudir al Centro de Salud más cercano.

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

No aplica, RAYO CAT TABLETAS es un producto destinado a especies no aptas para el consumo humano.

Periodo de validez del producto (meses)

36

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

0

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

30

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Transporte Transportar en el envase original y con todas las medidas del caso, esto es utilizando contenedores que sirvan para el efecto, el medio de transporte debe estar condicionado con medidas de seguridad necesarias para que el producto no sufra ningún desperfecto o deterioro. La forma de transportación se la hará de acuerdo con las normas establecida por la legislación ambiental, esto es utilizando personas o empresas autorizadas por el Ministerio del Ambiente y que tengan su licencia adecuada, deberán transportar con una autorización o manifiesto del generador.

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

Eliminación de envases No existen precauciones especiales para el manejo de productos no usados o materiales de desperdicios. Los materiales de desperdicios sin embargo deberán ser en lo posible manejados separadamente. En caso de que se produzcan desechos, estos deben ser eliminados en sitios autorizados.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

Los cambios de temperatura y humedad distintas a las recomendadas pueden alterar la efectividad del producto, así como el deterioro por condiciones ambientales. El mal manejo del producto puede hacer variar la calidad de este.