Datos del producto
Rayo Dog Perros Pequeños y Medianos
Código nuevo
MV-8159
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EC-4-42-45-8159
Nombre comercial
Rayo Dog Perros Pequeños y Medianos
Categoría de producto
A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS
Tipo de producto farmacológico
Medicamento
Clasificación
Antiparasitarios internos / Desparasitante interno, externo (oral)
Presentación
Caja(s)
2 Tableta(s)
Caja(s)
4 Tableta(s)
Droguería
Rebeca Castro Arias
Fabricante
James Brown Pharma C.A.
Tipo de venta
Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular
James Brown Pharma C.A.
Comercializadores
Fecha de registro
14/07/2025
Válido desde
14/07/2025
Fecha de vencimiento
14/07/2030
Estado del registro
En trámite
Observaciones
Activo
No
Fórmula cuali-cuantitativa
Base concentración
660 mg
Principio activo
Concentración
Febantel
150 mg
Pamoato de pirantel
144 mg
Prazicuantel
50 mg
Detalle del producto
Indicaciones
Para la eliminación de nematodos y cestodos gastrointestinales, que afectan a caninos de razas pequeñas y medianas (hasta 30 kg de peso), mayores a 3 semanas de edad y 1 kg de peso.
Pamoato de pirantel: Toxocara canis Toxocara leonina Ancylostoma caninum Uncinaria stenocephala Physaloptera sp Praziquantel: Taenia pisiformis Taenia hydatigena Taenia ovis Taenia multiceps Dipylidium caninum Echinococcus granulosus Echinococcus multilocularis Mesocestoides corti Febantel: Trichuris vulpis Dipylidium caninum Taenia pisiformis Ancylostoma caninum Uncinaria stenocephala Toxocara canis Toxocara leonina
Especie
Caninos
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de aplicación
Oral
Efectos biológicos no deseados
Resistencia a agentes patógenos
Dosis
Especie
Edad
Enfermedad o agente a tratar
Dosis
Intervalo entre dosis
Duración del tratamiento
Referencia
Caninos
No se recomienda su uso en perros menores de 3 semanas.
Para la eliminación de nemátodos y céstodos gastrointestinales.
1.2 Tableta(s)
/
5 kg
0 d
0 d
Plumb D. & Pharm D. Manual de Farmacología Veterinaria. Sexta Edición. Argentina 2010. Pág. 86. Association, B. S. A. V. A. (2011). Small Animal Formulary. Novena edición. Inglaterra 2017. Pág. 336. Adams Richard. Farmacología Y Terapéutica Veterinaria. Segunda edición. España 2003. Pág. 1052. Botana L., Alberola J., Alonso A. Farmacología Veterinaria. España: 2016. Págs. 412, 417, 425. Toriz Ch. (2013). Antiparasitarios Usados en Medicina Veterinaria. UNAM. Pág. 50, 99. Maddison J, Page S, Church D. Farmacología Clínica en Pequeños Animales. Primera Edición. Argentina: 2002. Pág. 146.
Caninos
No se recomienda en cachorros menores de 3 semanas.
Para la eliminación de nemátodos y céstodos gastrointestinales.
1 Tableta(s)
/
10 kg
0 d
0 d
Plumb D. & Pharm D. Manual de Farmacología Veterinaria. Sexta Edición. Argentina 2010. Pág. 86. Association, B. S. A. V. A. (2011). Small Animal Formulary. Novena edición. Inglaterra 2017. Pág. 336. Adams Richard. Farmacología Y Terapéutica Veterinaria. Segunda edición. España 2003. Pág. 1052. Botana L., Alberola J., Alonso A. Farmacología Veterinaria. España: 2016. Págs. 412, 417, 425. Toriz Ch. (2013). Antiparasitarios Usados en Medicina Veterinaria. UNAM. Pág. 50, 99. Maddison J, Page S, Church D. Farmacología Clínica en Pequeños Animales. Primera Edición. Argentina: 2002. Pág. 146.
Caninos
No se recomienda en cachorros menores de 3 semanas.
Para la eliminación de nemátodos y céstodos gastrointestinales.
2 Tableta(s)
/
20 kg
0 d
0 d
Plumb D. & Pharm D. Manual de Farmacología Veterinaria. Sexta Edición. Argentina 2010. Pág. 86. Association, B. S. A. V. A. (2011). Small Animal Formulary. Novena edición. Inglaterra 2017. Pág. 336. Adams Richard. Farmacología Y Terapéutica Veterinaria. Segunda edición. España 2003. Pág. 1052. Botana L., Alberola J., Alonso A. Farmacología Veterinaria. España: 2016. Págs. 412, 417, 425. Toriz Ch. (2013). Antiparasitarios Usados en Medicina Veterinaria. UNAM. Pág. 50, 99. Maddison J, Page S, Church D. Farmacología Clínica en Pequeños Animales. Primera Edición. Argentina: 2002. Pág. 146.
Instrucciones de dosificación o uso
En todos los casos se recomiendan dosis únicas y repetir los tratamientos con base en la prevalencia de los parásitos en el lugar, la posibilidad de reinfestación o a criterio del Médico Veterinario.
Farmacocinética y farmacodinamia
Absorción
Pamoato de pirantel: Después de la administración oral, el tartrato de pirantel se absorbe bien en el cerdo, en el perro y en la rata. En los rumiantes la absorción del fármaco es menor. Praziquantel: El praziquantel es absorbido rápida y casi totalmente en el tracto digestivo después de la administración oral. En el estómago de las ratas, pero principalmente en el duodeno de los ratones, tiene lugar una absorción importante. Febantel: Después de la administración oral de dosis terapéuticas de febantel (7,5 mg/kg) a las ovejas y al ganado vacuno, el fármaco es metabolizado rápidamente y el febantel sin modificar se halla presente en el plasma sólo a concentraciones bajas.
Distribución
Pamoato de pirantel: Las concentraciones de radioactividad procedente del fármaco marcado son máximas en el plasma del perro y del cerdo transcurridas 2-3 horas después de la administración, pero son sumamente variables en los rumiantes. Praziquantel: El fármaco se distribuye a todos los órganos, atraviesa la barrera hematoencefálica de las ratas (y presuntivamente de otros animales) y va a parar a la bilis de los perros. La distribución ubicua del praziquantel es una propiedad valiosa para la actividad contra los cestodos larvarios que pueden estar localizados en varios órganos del hospedador (musculatura, cerebro, vísceras, cavidad peritoneal). Febantel: Después de la administración oral de dosis terapéuticas de febantel (7,5 mg/kg) a las ovejas y al ganado vacuno, el fármaco es metabolizado rápidamente y el febantel sin modificar se halla presente en el plasma sólo a concentraciones bajas.
Metabolización
Pamoato de pirantel: El perro alcanza los niveles plasmáticos más altos (4,3 mg/uL). Si bien el fármaco se metaboliza rápidamente en el organismo, una cantidad insignificante del mismo se excreta inalterada. Praziquantel: El prazicuantel es metabolizado rápidamente a formas inactivas en el hígado. Febantel: De los 10 metabolitos identificados, los de interés son químicamente idénticos al fenbendazol y al oxfendazol. Las concentraciones plasmáticas máximas de estos compuestos se alcanzan a las 6-18 horas en las ovejas y 12-24 horas en el ganado vacuno después de la administración por vía oral. Se cree que la actividad antihelmíntica se debe a estos dos metabolitos y no a su precursor.
Eliminación
Pamoato de pirantel: En los rumiantes, la excreción urinaria representa aproximadamente el 25% de la dosis inicial, eliminándose en las heces una gran parte sin modificar. En las ratas, la excreción urinaria es secundaria; la bilis es la principal vía de excreción de los metabolitos del fármaco. Praziquantel: Después de la administración de una dosis oral de 300 mg / kg en las ratas, la concentración media del fármaco en la sangre de la vena porta fue 21,2 μg / mL, mientras que en la sangre periférica fue 6,2 μg / mL. Esta diferencia indica una inactivación muy rápida del Praziquantel en el hígado. Febantel: De los 10 metabolitos identificados, los de interés son químicamente idénticos al fenbendazol y al oxfendazol. Las concentraciones plasmáticas máximas de estos compuestos se alcanzan a las 6-18 horas en las ovejas y 12-24 horas en el ganado vacuno después de la administración por vía oral. Se cree que la actividad antihelmíntica se debe a estos dos metabolitos y no a su precursor.
Farmacodinamia del producto
Pamoato de pirantel Presenta acción selectica sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina parasitarios, produciendo despolarización y parálisis espástica sin afectar a los receptores del hospedador. A dosis elevadas, algunos paraisitos se recuperan, a causa de la desensibilización del receptor. Esto implica que las dosis más bajas tienen mayor efecto terapéutico. Praziquantel Tanto en los estudios in vitro como en los estudios in vivo, el praziquantel fue absorbido rápidamente por los cestodos y por los trematodos. El efecto primario es instantáneo: contracción tetánica de la musculatura del parásito y vacuolización rápida del tegumento sincitial. Estos efectos se presentan transcurridos 30 segundos después del contacto in vitro con el fármaco a una concentración equivalente a los niveles séricos terapéuticos (aproximadamente 0,3 μg/mL), mientras que después de la administración de la dosis in vivo se presentan en 15 minutos. Parece ser que la contracción rápida está relacionada con el aumento de la permeabilidad de la membrana al calcio, con la subsiguiente parálisis muscular.La vacuolización del tegumento está restringida a la región anterior de los estróbilos de las tenias, pero en la superficie del organismo de los trematodos está más diseminada. Las vacuolas empiezan formándose en la capa sincitial, con el tiempo aumentan de tamaño y dan como resultado ampollas visibles sobre la superficie del tegumento. Estas ampollas estallan y originan lesiones a través de las cuales penetran granulocitos neutrófilos y eosinófilos en el interior de los tejidos de los parásitos y ocasionan la lisis en ~4 horas después del tratamiento.Aunque parece ser que los fenómenos de contracción muscular y de vacuolización del tegumento dependen del calcio, el conocimiento del modo de acción del praziquantel a nivel muscular todavía es incompleto. Para detalles sobre la farmacocinética del praziquantel, véase Andrews y Thomas, 1983. Febantel Parece que inhibe el fumarato reductasa del parásito, bloqueando la absorción de glucosa. La mayor parte de su efecto antiparasitario se cree que se debe a sus metabolitos fenbendazol y oxibendazol.
Efectos colaterales posibles
Locales
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.
Generales
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.
Incompatibles
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.
Antagonismos farmacológicos
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos.
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. No administrar en animales que están en condiciones corporales inadecuadas, debilitados y deshidratados severamente. No usar en animales gestantes. No usar en animales con síntomas de afecciones hepáticas o renales. No usar junto con organofosforados o dietilcarbamazina.
Precauciones antes, durante o después del uso
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. Pirantel con fenotiacina son antagonistas. No se recomienda su uso en perros menores de 3 semanas o menores a 1 kg de peso.
Intoxicaciones en animales y humanos
Intoxicación y sobredosis en animales
Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en las dosis y frecuencias sugeridas no presenta efectos adversos. Pamoato de pirantel Se considera un fármaco de baja toxicidad, y dosis 20 veces mayores de la indicada no producen efectos adversos en caballos. La DL50 en ratones y ratas es de 170 mg / kg y >690 mg/ kg en perros. Praziquantel Posee un amplio margen de seguridad. Cuando se administra por VO en ratones y ratas, la DL50 es de 2 - 3 g / kg. Tiene un amplio margen de seguridad; p. ej., en perros la DL50 por VO es mayor de 200 mg/ kg. Febantel Tiene un margen de seguridad amplio. La DL50 en los ratones, en las ratas y en los perros es superior a 10 000 mg/kg. En los conejos, la DL50 es de 1 250 mg/kg. No existe contraindicaciones conocidas para usar el febantel en los caballos, gatos y perros.
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS posee un amplio margen de seguridad y administrado en la dosis, frecuencia y vía recomendada no genera efectos adversos.
Intoxicación en el ser humano
Categoría toxicológica
No aplica, RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un antiparasitario oral.
Síntomas
No aplica, RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un antiparasitario oral.
Tratamiento
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental acudir al Centro de Salud más cercano.
Antídotos
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental acudir al Centro de Salud más cercano.
Centros de referencia en el país
RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. En caso de ingestión accidental acudir al Centro de Salud más cercano.
Controles sobre residuos y medicamentos
Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)
No aplica, RAYO DOG TABLETAS PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS es un producto destinado a especies no aptas para el consumo humano.
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
36
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
15
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
30
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Almacenar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30oC, protegido de la luz. Transportar en el envase original y con todas las medidas del caso, esto es utilizando contenedores que sirvan para el efecto, el medio de transporte debe estar condicionado con medidas de seguridad necesarias para que el producto no sufra ningún desperfecto o deterioro. La forma de transportación se la hará de acuerdo con las normas establecida por la legislación ambiental, esto es utilizando personas o empresas autorizadas por el Ministerio del Ambiente y que tengan su licencia adecuada, deberán transportar con una autorización o manifiesto del generador. Eliminación de envases No existen precauciones especiales para el manejo de productos no usados o materiales de desperdicios. Los materiales de desperdicios sin embargo deberán ser en lo posible manejados separadamente. En caso de que se produzcan desechos, estos deben ser eliminados en sitios autorizados.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
Eliminación de envases No existen precauciones especiales para el manejo de productos no usados o materiales de desperdicios. Los materiales de desperdicios sin embargo deberán ser en lo posible manejados separadamente. En caso de que se produzcan desechos, estos deben ser eliminados en sitios autorizados.
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto
El mal manejo del producto puede hacer variar la calidad del mismo. Los cambios de temperatura y humedad distintas a las recomendadas pueden alterar la efectividad del producto, así como el deterioro por condiciones ambientales.
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