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EC-6-5-50-8349

Nombre comercial

VEGXIN

Categoría de producto

A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS

Tipo de producto farmacológico

Medicamento

Clasificación

Antibióticos / Cefalosporina sola o con AINE

Presentación

Vial(es) de vidrio   50 ml
Vial(es) de vidrio   10 ml
Caja(s) de cartón   1 Ud

Droguería

FARYVET (DROGUERIA)

Fabricante

Farbiopharma S.A.

Tipo de venta

Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías

Maquilador

Titular

Farbiopharma S.A.

Comercializadores

FARYVET (DROGUERIA)

Fecha de registro

16/01/2026

Válido desde

16/01/2026

Fecha de vencimiento

16/01/2031

Estado del registro

En trámite

Observaciones

Activo

No

Indicaciones

Principio activo: Antibiótico perteneciente a la clase de antibióticos betalactámicos, derivan de la familia de las cefalosporinas de tercera generación. Su mecanismo de acción se basa en la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que provoca la muerte celular. La cefovecina tiene buena actividad contra los Estreptococo spp., Estafilococo spp. y algunos bacilos gramnegativos. Es más activa contra S. pseudintermedius que contra S. aureus. - Las concentraciones generalmente no son lo suficientemente altas para tratar infecciones sistémicas causadas por enterobacterias como E. coli. - Los valores de CMI son más bajos con cefovecina que con cefalosporinas de primera generación. Algunas enterobacterias pueden desarrollar resistencia. - No es activo contra P. aeruginosa. Los MRS se consideran resistentes a la cefovecina. - La actividad contra las bacterias anaeróbicas es impredecible. - La cefovecina se une a proteínas en más del 99% en gatos y en más del 98% en perros, lo que es en parte responsable de su larga duración. La vida media terminal es de aproximadamente 7 días en gatos y 5 días en perros, y pueden mantenerse concentraciones efectivas en el líquido tisular de estas especies durante 14 días. Referencia: - Fergus, Allerton. (2020). Asociación Veterinaria Británica de pequeños animales. Pequeños Animales Formulario Parte: A Caninos y Felinos. - Papich, M. (2021). Saunders handbook of veterinary drugs small and large animals. El sevier. Producto terminado: VEGXIN es un antibiótico de acción prolongada indicado para el tratamiento de infecciones locales o sistémicas. Efectivo para el tratamiento de piel incluyendo abscesos, piodermas superficiales o profundas, infecciones de vías urinarias y de tejidos blandos producidos por bacterias sensibles a las cefalosporinas. Tratamiento de elección en casos que no se pueda cumplir con un tratamiento continuo.
• CEFOVECINA Buena actividad contra bacterias gram negativas (Escherichia coli, Pateurella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.), algunas gram positivas (Staphylococcus spp. y Streptococcus) y bacterias anaerobias (Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella spp., Corynebacterium spp. y Clostridium spp). EN CANINOS: Escherichia coli, Proteus miribilis, Staphylococcus spp. (S. xylosus, S. b-haemolytic S. intermedius), Enterococcus spp., Moraxella spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia rettgeri, Proteus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Enterococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Streptococcus no haemolytic, Streptococcus b-haemolytic. FELINOS: Escherichia coli, Enterococcus spp., Staphylococcus spp. (S. intermedius, S. chromogenes, S. coagulase-negative, S. xylosus, S. simulans), Pateurella multocida, Proteus mirabilis, Streptococcus non-haemolytic, Bacillus spp., Klebsiella oxytoca, Pseudomonas spp., Serratia spp. Prevotella spp. Fusobacterium spp. Referencia: - Montesinos A, Diez-Delgado I, Gilabert JA, Ardiaca M, Ros-Rodríguez JM, Encinas T. (2010). Farmacocinética de cefovecina (ConveniaMT) por vía subcutánea en hurones (Mustela putorius furo). Proc Int Conf Dis Zoo Wild Anim 2010; 231 – 232. - Passmore, C. A., Sherington, J., & Stegemann, M. R. (2008). Efficacy and safety of cefovecin for the treatment of urinary tract infections in cats. Journal of Small Animal Practice, 49(6), 295-301. - Passmore, C. A., Sherington, J., & Stegemann, M. R. (2006). Efficacy and safety of cefovecin for the treatment of urinary tract infections in dogs. Journal of Small Animal Practice, 49(6), 295-301. - Stegemann, MR, Coati, N., Passmore, CA y Sherington, J. (2007). Eficacia clínica y seguridad de la cefovecina en el tratamiento de la pioderma canina y las infecciones de heridas. Revista de práctica de pequeños animales, 48 (7), 378-386. - Six R, Cleaver DM, Lindeman CJ, Cherni J, Chesebrough R, Papp G, Skogerboe TL, Weigel DJ, Boucher JF, Stegemann MR. Efectividad y seguridad de la cefovecina sódica, una cefalosporina inyectable de espectro extendido, en el tratamiento de gatos con abscesos y heridas infectadas. J Am Vet Med Assoc 2009; 234: 81-87. - Wernick, MB & Müntener, CR (2010). Cefovecina: una nueva cefalosporina de acción prolongada. Revista de medicina para mascotas exóticas, 19 (4), 317-322.

Especie

Caninos, Felinos

Forma farmacéutica

Polvo

Vía de aplicación

Subcutánea

Efectos biológicos no deseados

Resistencia a agentes patógenos

Dosis

Instrucciones de dosificación o uso

Dosis Referenciales Caninos: 8mg/Kg/14 días SC, se puede repetir a los 7 días (Papich, 2021; Plumb, 2010); 8mg/Kg/7-14 días Miller et al., 2013). Felinos: 8mg/Kg/14 días SC, se puede repetir a los 7 días (Papich, 2021; Plumb, 2010); 8mg/Kg/7-14 días; Miller et al., 2013). DOSIS PRACTICAS CANINOS 1mL/10Kg FELINO 0.5 mL/KG SUBCUTANEA

Absorción

La cefovecina se absorbe completamente por vía subcutánea, en perros, se producen niveles máximos. aproximadamente 6 horas después de una dosis, y en gatos, aproximadamente 2 horas.

Distribución

La cefovecina se une a proteínas en más del 99,8% en gatos y en más del 98,5% en perros, que se disocian lentamente, lo que le da al fármaco su larga vida media de eliminación. Como la cefovecina presenta una cinética no lineal, un aumento de la dosis no aumenta proporcionalmente la concentración plasmática

Metabolización

Como la cefovecina presenta una cinética no lineal, un aumento de la dosis no aumenta proporcionalmente la concentración plasmática. La vida media de eliminación terminal en perros es de 5 días y en el gato 7 días.

Eliminación

La eliminación de cefovecina se realiza principalmente por vía renal y la mayor parte de una dosis se excreta sin cambios en la orina, pero otra pequeña cantidad se excreta también sin cambios en la bilis. La cefovecina es una molécula altamente unida a proteínas en el plasma y puede competir con otros fármacos altamente unidos a proteínas por los sitios de unión a proteínas plasmáticas. La cefovecina puede persistir en el cuerpo hasta por 65 días. En hurones el pico plasmático se produce a las 12 horas, las concentraciones plasmáticas duran más que la CMI para Staphylococcus intermedius y para Escherichia coli, al menos durante 2 días. El tiempo de residencia medio de cefovecina es 2,7 + 0,3 días. La cefovecina administrada por vía subcutánea presenta un buen perfil farmacocinético que requiere un esquema de administración con intervalos de dosificación más cortos (2 - 3 días) para mantener las concentraciones por encima de la CMI en esta especie Referencia: - Montesinos, A., Diez-Delgado, I., Gilabert, J. A., Ardiaca, M., Ros-Rodriguez, J. M., & Encinas, T. (2010, May). Pharmacokinetics of cefovecin (Convenia™) by subcutaneous route in ferrets (Mustela putorius furo). In Proceedings of the International Conference on Diseases of Zoo and Wild Animals 2010 (pp. 231-232). Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research. - Papich, M. (2021). Saunders handbook of veterinary drugs small and large animals. El sevier. - Plumb, D. (2010). Manual de Farmacología Veterinaria. (7ma edición). Buenos Aires, Argentina: Intermedica.

Farmacodinamia del producto

Las cefalosporinas se dividen en fármacos de primera, segunda, tercera y cuarta generación según su espectro de actividad. La cefovecina se considera una cefalosporina de tercera generación según sus relaciones estructurales, pero puede no tener la misma actividad que otras cefalosporinas inyectables de tercera generación. El mecanismo de acción es similar a la de otros antibióticos betalactámicos, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que provoca la muerte celular de bacterias; es decir tiene actividad bactericida contra Gram positivas y Gram negativas. Presenta una alta unión a proteínas y tiene una larga duración de acción. La cefovecina está indicada para el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos en perros, gatos y hurones causadas por bacterias susceptibles, posee buena actividad contra los Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y algunos bacilos gramnegativos. La cefovecina es más activa contra S. pseudintermedius que contra S. aureus. Las concentraciones generalmente no son suficientemente altas para tratar infecciones sistémicas causadas por enterobacterias como E. coli. Los valores de CMI son más bajos con cefovecina que con cefalosporinas de primera generación. No es activo contra P. aeruginosa. Los MRS se consideran resistentes a la cefovecina. La actividad contra las bacterias anaeróbicas es impredecible Referencia: - Papich, M. (2021). Saunders handbook of veterinary drugs small and large animals. El sevier. Plumb, D. (2010). Manual de Farmacología Veterinaria. (7ma edición). Buenos Aires, Argentina: Intermedica

Locales

Reacciones adversas - No utilizar en animales con hipersensibilidad a penicilinas y cefalosporinas. - No administrar en animales menores de 8 semanas de edad. Referencia: - Fergus, Allerton. (2020). Asociación Veterinaria Británica de pequeños animales. Pequeños Animales Formulario Parte: A Caninos y Felinos. - Plumb, D. (2010). Manual de Farmacología Veterinaria. (7ma edición). Buenos Aires, Argentina: Intermedica. Págs. 1010-1012. - Papich, M. (2021). Saunders handbook of veterinary drugs small and large animals. Elsevier.

Generales

Pueden ocurrir dolor y reacciones tisulares con las inyecciones IM o SQ.

Incompatibles

NO INDICA

Antagonismos farmacológicos

- No administrar junto con otros fármacos que tienen un alto grado de unión a proteínas (AINES, propofol, furosemida, doxicilcina, ketoconazol, medicamentos cardíacos, anticonvulsivantes y conductuales).

Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)

N/I

Precauciones antes, durante o después del uso

- Utilice con precaución en animales con disfunción renal grave. - Pueden ocasionar molestias gastrointestinales leves durante 2 o 3 días, vómitos y diarrea. - Puede causar irritación o edema transitorio en el sitio de inyección. - Puede alterar los resultados de parámetros de laboratorio como glucosa, creatinina o albúmina. Referencia: - Plumb, D. (2010). Manual de Farmacología Veterinaria. (7ma edición). Buenos Aires, Argentina: Intermedica. Papich, M. (2021). Saunders handbook of veterinary drugs small and large animals. Elsevier

Intoxicación y sobredosis en animales

Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana

Referencia: - Zoetis. (2017). Ficha de Seguridad. MSDS. Cefovecin Sodium for injection. Página 5. Información Toxicológica. Recuperado de: https://www2.zoetis.com.au/content/_assets/SDS/Convenia-MSDS.pdf - Zoetis. (2014). Ficha de Seguridad. MSDS. Cefovecin Sodium for injection. Página 7. Información Toxicológica. Recuperado de: https://northamerica.covetrus.com/Content/pdfs/P045533.pdf LGC. Ficha de Seguridad. MSDS. Cefovecin Sodium. Información Toxicológica. Recuperado de: https://cymitquimica.com/es/productos/TR-C243170/141195-77-9/cefovecin-sodium/#view-sds

Síntomas, conducta de emergencia y antídotos

Las sobredosis agudas deberían ser relativamente seguras. Los perros a los que se les administró cefovecina SC hasta 180 mg/Kg (22,5mL) solo mostraron irritación del sitio, vocalización y edema. El edema se resolvió en 8 a 24 horas. Los gatos que recibieron la misma dosis (22,5mL) de inyección mostraron los mismos signos, pero 10 días después tenían un recuento medio de glóbulos blancos más bajo que los controles, y un gato tenía una pequeña cantidad de bilirrubinuria el día 10. Referencia: Plumb, D. (2010). Manual de Farmacología Veterinaria. (7ma edición). Buenos Aires, Argentina: Intermedica.

Intoxicación en el ser humano

Categoría toxicológica

IV

Síntomas

Las propiedades toxicológicas de la cefovecina no han sido completamente estudiadas.

Tratamiento

N/A

Antídotos

Acudir al médico

Centros de referencia en el país

CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIO ES TEL 2223 1028

Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)

N/A

Periodo de validez del producto (meses)

24

Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)

2

Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)

8

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción

Mantener el producto en un lugar fresco y seco protegido de la luz. A temperatura de 2-8°C

Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud

Los envases serán eliminados en un solo sitio para su disposición final, evitando constituirse en factores de riesgo para la salud pública, los animales y el medio ambiente, según la legislación vigente para este país.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto

Uso después de la fecha de expiración. Frascos con defectos de sellado. Exposición a altas temperaturas o rayos solares. Humedad excesiva (mayor a 70%) Alteraciones de los sellos de seguridad