Se autoriza un agote de existencias de 12 mese(s), para posterior deberá utilizar la etiqueta y /o empaque aprobada con nueva codificación 25/06/2024.A partir del 10 de febrero de 2026 todo producto inclusive los de lugares de venta debe cumplir con la nueva codificación, plazo que se vence el 29/11/2025.
Activo
Fórmula cuali-cuantitativa
Base concentración del producto
Principio activo
Concentración
625.000 UI/100 g
125.000 UI/100 g
125 UI/100 g
Detalle del producto
Indicaciones
Especie
Vía de aplicación
Efectos biológicos no deseados
Dosis del producto
Farmacocinética y farmacodinamia
Absorción
Distribución
Metabolización
Eliminación
Farmacodinamia del producto
Efectos colaterales posibles
Locales
Generales
Incompatibles
Antagonismos farmacológicos
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
Precauciones antes, durante o después del uso
Intoxicaciones en animales y humanos
Intoxicación y sobredosis en animales
Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
Intoxicación en el ser humano
Categoría toxicológica
Síntomas
Tratamiento
Antídotos
Centros de referencia en el país
Controles sobre residuos y medicamentos
Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)
Precauciones generales
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto