Datos del producto Absorvet
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MV-3236
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MX-23-14-12-3236
Nombre comercial
Absorvet
Categoría de producto
A-1 PRODUCTOS FARMACOLÓGICOS VETERINARIOS
Clasificación
Agentes antiflamatorios / Antinflamatorios, no corticoesteroides, uso externo
Presentación
Botella(s) de plástico
30 ml
Botella(s) de plástico
40 ml
Botella(s) de plástico
50 ml
Botella(s) de plástico
60 ml
Botella(s) de plástico
100 ml
Botella(s) de plástico
120 ml
Botella(s) de plástico
350 ml
Botella(s) de plástico
460 ml
Botella(s) de plástico
500 ml
Droguería
LABORATORIOS ARANDA DE COSTA RICA S.A.
Fabricante
Aranda S.A. DE C.V.
Tipo de venta
Grupo 3: Venta en farmacias y droguerías
Maquilador
Titular
Aranda S.A. DE C.V.
Comercializadores
LABORATORIOS ARANDA DE COSTA RICA S.A.
Fecha de registro
28/12/2013
Válido desde
28/12/2018
Fecha de vencimiento
28/12/2029
Estado del registro
Activo
Observaciones
Proteger de la luz solar.
Plazo agote existencias
Se autoriza un agote de existencias de 12 mese(s), para Agote por cambio de etiqueta, 2059 (120 ml), L: 311041, V: 12/27, plazo que se vence el 25/05/2027.
Activo
Si
Fórmula cuali-cuantitativa
Base concentración
1 ml
Principio activo
Concentración
Dimetil salicilato
0.0603 ml
Alcanfor sintético
25 mg
Calendula officinalis
0.02 ml
Detalle del producto
Indicaciones
Actua como rubefaciente, permitiendo que el proceso desinflamatorio local se lleve a cabo mejorando la circulación en la zona aliviando además del dolor el púrito.
n/a
Especie
Bovinos, Perros, Cabras, Caballos, Gatos, Ovejas, Cerdos
Forma farmacéutica
Linimento
Vía de aplicación
Tópica
Efectos biológicos no deseados
No se han descrito
Instrucciones de dosificación o uso
Aplicar hasta humedecer el pelo del área afectada frotando suavemente sin fricción. Administrar 2 o 3 veces al día.
Farmacocinética y farmacodinamia
Absorción
Salicilato de metilo: Por vía cutánea, es bien absorbido; la reabsorción es más rápida e importante que para el ácido salicílico. Reabsorbido por la piel durante su aplicación en forma de pomada.
Alcanfor: El alcanfor, es bien absorbido después de ser aplicado en la piel.
Distribución
Salicilato de metilo: En todo el organismo. Atraviesa la barrera feto placentaria. Enlace con las proteínas plasmáticas a otros salicilatos, cuya tasa de fijación varia de 50 a 90 %.
Alcanfor: Una vez absorbido se une a proteínas plasmáticas en un 61 % aproximadamente.
Metabolización
Salicilato de metilo: Inactivación hepática en ácido metilsalicílico, y en derivados glicoconjugados, según mecanismos cuantitativamente limitados.
Alcanfor: Las posiciones 3-, 5-,8 y 9- sufren hidroxilaciones. El hidroxi-alcanfor se oxida posteriormente a acetona y ácido carbónico. El ácido carbónico es conjugado con ácido glucorónico.
Eliminación
Salicilato de metilo: Por el riñón en forma de ácido metilsalicílico y de metabolitos en varias proporciones según el estado patológico, la dosis ingerida y el pH; a pH 6: 10 %, a pH 8: 80 %
Por el hígado; pH 6: 90 %, pH 8: 20 %
Se excreta en la leche.
Alcanfor: El compuesto glucorónido es excretado por la orina. Pequeñas cantidades de alcanfor (sin metabolizar) se excretan por la orina o por las vías respiratorias.
Farmacodinamia del producto
El salicilato de metilo se absorbe y pasa a la circulación sistémica general en un 10-20% de la cantidad de salicilato aplicada en la piel. Una vez absorbido el salicilato se distribuye ampliamente y atraviesa la barrera placentaria. El metabolismo del salicilato tiene lugar en muchos tejidos pero particularmente en el hígado. Los metabolitos principales son el ácido salicilúrico (conjugado de glicina), el glucurónido fenólico o eter, y el ester o acil-glucurónido. Además una pequeña fracción es oxidada formándose varios compuestos como el ácido gentístico (ácido 2,5-dihidroxibenzoico), el 2,3- dihidroxibenzoico y el 2,3,5-trihidroxibenzoico. También se forma el ácido gentisúrico y un conjugado con glicina del ácido gentístico. El salicilato se excreta libre en la orina en un 10%. Un 75% se excreta como ácido salicilúrico, un 10% como salicílico fenólico y un 5% como acilglucuronido y menos de un 1% como ácido gentístico. La cantidad de salicilato libre en orina es muy variable. Depende de la dosis y el pH urinario.
Efectos colaterales posibles
Locales
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Leves y poco frecuentes: dermatitis, urticaria, erupción vesicular. Estos síntomas desaparecen generalmente al suspender el tratamiento.
Generales
Muy raras: sensibilización alérgica, quemaduras (en caso de hipersensibilidad grave o de aplicación bajo vendaje oclusivo).
Incompatibles
No se han presentado.
Antagonismos farmacológicos
No se han presentado.
Contraindicaciones de uso (efectos nocivos)
No se han presentado.
Precauciones antes, durante o después del uso
Se debe suspender inmediatamente la utilización del medicamento. En caso de observar reacciones adversas se debe suspender el tratamiento. Aplicar el producto suavemente para evitar la irritación de la piel y la formación de vesículas o ampollas. Conservar en un lugar fresco y seco a una temperatura entre 15º C y 30ºC, protegido de la luz solar directa y fuentes de calor. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Producto exclusivamente veterinario.
Intoxicaciones en animales y humanos
Intoxicación y sobredosis en animales
Margen de seguridad e inocuidad en la especie diana
Cuando se utiliza según las instrucciones la sobredosis es poco probable.
Síntomas, conducta de emergencia y antídotos
En caso de uso excesivo, debido al contenido en salicilato de metilo, se pueden alterar las condiciones normales de la piel. En caso de ingestión de este medicamento, debido a su contenido en alcanfor, pueden aparecer después de la ingestión, entre los 5 y 20 minutos, presentando un pico a los 90 minutos, los siguientes síntomas: nauseas, vómitos, cólicos, dolor de cabeza, mareo, sensación de calor, delirio, nerviosismo, convulsiones tipo epilépticas, depresión del sistema nervioso central y coma. La respiración es difícil y el aliento tiene un característico olor. Puede presentarse anuria. El individuo puede llegar a morir por un fallo respiratorio o un status epiléptico. El diagnóstico de la intoxicación es por el olor a alcanfor en el aliento y en la orina. En la intoxicación crónica de alcanfor las características clínicas y las pruebas de laboratorio son similares al síndrome de Reye.
Intoxicación en el ser humano
Categoría toxicológica
-
Síntomas
El tratamiento de una intoxicación con alcanfor es lavado gástrico y administración de laxantes salinos y de carbón activado. Las convulsiones se pueden tratar con la administración intravenosa lenta de diazepam, si es necesario, se puede administrar barbitúricos de acción corta como tiopentona sódica. Se han descrito casos de muertes en niños tras la ingestión de 5 ml de aceite alcanforado que contiene alcanfor en un 20% y equivale a 1 gramo de alcanfor. En los adultos, la ingestión de 2 gramos puede producir síntomas de toxicidad aunque la ingesta de 20 gramos de alcanfor es compatible con la vida. Además debido al contenido en esencia de trementina, la ingestión de este medicamento puede producir edema pulmonar, excitación, coma, fiebre, taquicardia, daño hepático, hematuria y albuminuria, ardor de estomago, malestar intestinal. En caso de ingestión de este medicamento, por su contenido en salicilato de metilo, pueden aparecer los siguientes síntomas: hiperventilación, fiebre, agitación, cetosis y alcalosis respiratoria y acidosis metabólica; depresión del sistema nervioso central que puede llevar al coma, colapso cardiovascular e insuficiencia respiratoria.
Tratamiento
En caso de intoxicación grave aplicar tratamiento sintomático o para corregir las funciones circulatorias y respiratorias y si fuera necesario, combinado con hemoperfusión con carbón acribo o exanguinotransfusión.
Antídotos
No existe.
Centros de referencia en el país
(506) 2223-1028
Controles sobre residuos y medicamentos
Datos sobre Ingesta Diaria Admisible (IDA)
Precauciones generales
Periodo de validez del producto (meses)
36
Temperatura mínima para su correcta conservación (°C)
15
Temperatura máxima para su correcta conservación (°C)
30
Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción
Almacenar y transportar entre 15 y 30°C.
Disposición final de los envases que constituyan un factor de riesgo para la salud
Desechar según la normativa del país
Causas que pueden hacer variar la calidad del producto